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Otra semana en el sector sanitario | Semana #05 - 2026

  • Foto del escritor: Palabra Médica
    Palabra Médica
  • hace 3 días
  • 5 Min. de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



💉🇺🇸 | La administración Trump exige a Gavi, the Vaccine Alliance, que elimine progresivamente las vacunas que contienen timerosal como condición para recibir financiación de EE. UU., según reveló Reuters.


El timerosal es un conservante a base de mercurio utilizado en viales multidosis, especialmente en países de ingresos bajos y medios.


Grupos antivacunas, incluido uno fundado por el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., han vinculado durante años el timerosal con el autismo, pese a la ausencia de evidencia científica.


La World Health Organization y múltiples estudios han confirmado su seguridad y subrayan que el riesgo de no vacunar es muy superior.


El U.S. Department of Health and Human Services (HHS) advirtió que EE. UU. retendrá nuevos fondos hasta que Gavi presente e inicie un plan de retirada del conservante.


Gavi, the Vaccine Alliance confirmó la solicitud y señaló que cualquier cambio en su cartera requiere decisión de su junta y consenso científico.


El uso de timerosal ya se ha reducido en países ricos, donde predominan vacunas monodosis, aunque no está prohibido.


EE. UU. aporta históricamente cerca del 13% del presupuesto de Gavi, the Vaccine Alliance y ya recortó 300 millones de dólares en 2025.


Expertos alertan de que eliminar el conservante encarecería y complicaría campañas de vacunación en países vulnerables.


La medida se enmarca en un giro más amplio de la política sanitaria global de EE. UU. bajo la agenda “America First”.


Foto cortesía de REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
Foto cortesía de REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo

🧬🟢 | La FDA autoriza la solicitud IND de Life Biosciences para ER-100, una terapia de rejuvenecimiento celular basada en reprogramación epigenética parcial.


La aprobación permite iniciar el primer ensayo clínico en humanos de este enfoque, considerado el primero de su tipo en llegar a fase clínica.


ER-100 se evaluará en un estudio fase 1 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto y neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.


El ensayo analizará seguridad, tolerabilidad, respuesta inmune y efectos sobre múltiples parámetros visuales.


La terapia deriva de la plataforma de Partial Epigenetic Reprogramming (PER), que busca revertir el envejecimiento celular sin modificar el ADN.


El enfoque se basa en la expresión controlada de tres factores de Yamanaka (OCT4, SOX2 y KLF4).


En modelos preclínicos, la administración intravítrea restauró patrones epigenéticos y mejoró la función visual.


Las neuropatías ópticas se caracterizan por la pérdida irreversible de neuronas ganglionares retinianas.


Actualmente no existen terapias que aborden la degeneración neuronal subyacente en estas patologías.


Life Biosciences posiciona ER-100 como una potencial terapia modificadora de enfermedad en trastornos visuales asociados al envejecimiento.



🗺️🍲 | La World Health Organization publica una nueva guía global para mejorar la alimentación en las escuelas y crear entornos alimentarios saludables.


Por primera vez, recomienda un enfoque integral de “toda la escuela” que garantice comidas y bebidas nutritivas en todo el entorno escolar.


La guía propone limitar azúcares, grasas saturadas y sodio, y aumentar el consumo de legumbres, cereales integrales y alimentos mínimamente procesados.


La World Health Organization alerta sobre la doble carga de malnutrición: en 2025, 188 millones de niños y adolescentes en edad escolar vivían con obesidad, superando a los que presentan bajo peso.


Las escuelas son consideradas un punto clave para moldear hábitos alimentarios saludables y reducir inequidades nutricionales desde edades tempranas.


El documento recomienda estándares obligatorios para restringir alimentos no saludables y fomentar opciones más sanas.


También sugiere intervenciones de “nudging”, como cambios en la presentación, ubicación o precio de los alimentos, para influir en elecciones más saludables.


La World Health Organization subraya que las políticas deben acompañarse de mecanismos de monitoreo y cumplimiento efectivos.


Actualmente, 104 países cuentan con políticas de alimentación escolar saludable, pero menos de la mitad restringen el marketing de productos altos en azúcar, sal o grasas.


La organización brindará asistencia técnica a los países para adaptar e implementar estas recomendaciones a nivel nacional y local.



🗺️🇩🇰 | La World Health Organization anuncia la creación de un nuevo Centro Colaborador para Riesgos y Beneficios de los Alimentos y las Dietas, con sede en el DTU National Food Institute.


El centro apoyará el trabajo de la World Health Organization en la estimación de la carga global de enfermedades transmitidas por alimentos.


También contribuirá al desarrollo de enfoques integrados de evaluación riesgo-beneficio para alimentos más seguros y dietas más saludables.


El análisis combinará riesgos nutricionales, microbiológicos y químicos, incorporando criterios de sostenibilidad.


El objetivo es reducir la carga evitable de enfermedad asociada a alimentos inseguros y dietas no saludables.


El centro reforzará la base científica de las recomendaciones dietéticas adaptadas a contextos regionales y locales.


Además, apoyará el mantenimiento y la actualización de las estimaciones de la World Health Organization sobre enfermedades alimentarias.


Otro eje clave será el fortalecimiento de la capacidad de los países para generar y analizar datos nacionales.


Esto incluye vigilancia de enfermedades, atribución de fuentes y evaluación de riesgos.


La iniciativa refuerza el rol de la ciencia en la construcción de sistemas alimentarios seguros, saludables y sostenibles.



🇬🇧🇨🇳 | AstraZeneca sella una nueva alianza estratégica con CSPC Pharmaceuticals para reforzar su cartera en obesidad y diabetes tipo 2 mediante ocho programas de I+D.


El acuerdo incluye un activo listo para clínica y acceso a una plataforma avanzada de descubrimiento de péptidos basada en IA.


Inicialmente, ambas compañías avanzarán cuatro programas que combinan diseño computacional de fármacos y tecnología de liberación prolongada.


AstraZeneca obtendrá derechos exclusivos globales fuera de China sobre una cartera de tratamientos inyectables mensuales para control de peso.


El activo más avanzado es SYH2082, un agonista dual GLP-1R/GIPR de acción prolongada que entrará en fase I.


El acuerdo también abarca tres programas preclínicos con mecanismos diferenciados para beneficios terapéuticos sostenidos.


La tecnología LiquidGel de CSPC permite dosificación mensual, con potencial para mejorar adherencia y comodidad del paciente.


AstraZeneca podrá extender esta plataforma a futuros programas metabólicos internos.


La colaboración complementa un pipeline que ya incluye agonistas GLP-1 orales y terapias inyectables semanales.


Ambas compañías buscan desarrollar opciones más simples, escalables y sostenibles para el tratamiento de la obesidad.



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