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Otra semana en el sector sanitario | Semana #22 - 2026

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    Palabra Médica
  • hace 2 días
  • 5 min de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



💉🩸 | Un estudio fase 3 publicado en el New England Journal of Medicine muestra que bepirovirsen podría acercar la primera cura funcional de duración limitada para la hepatitis B crónica.


El fármaco es un oligonucleótido antisentido diseñado para bloquear los transcritos del virus de la hepatitis B y reducir la producción de antígenos virales.


Los ensayos replicados B-Well 1 y B-Well 2 incluyeron más de 1800 pacientes sin cirrosis que recibían tratamiento estable con análogos nucleós(t)idos.


Los participantes fueron asignados a bepirovirsen subcutáneo semanal o placebo durante 24 semanas.


El objetivo principal fue evaluar la denominada “cura funcional”, definida por pérdida sostenida del HBsAg y supresión viral tras suspender la terapia antiviral estándar.


A la semana 72, entre el 19% y el 20% de los pacientes tratados con bepirovirsen alcanzaron una cura funcional.


En contraste, ningún paciente del grupo placebo logró cumplir este criterio en ninguno de los dos estudios.


Los resultados sugieren que aproximadamente uno de cada cinco pacientes pudo mantener el control virológico sin necesidad de tratamiento continuo.


El perfil de seguridad fue globalmente aceptable, aunque los eventos adversos y las elevaciones de alanina aminotransferasa fueron más frecuentes con el fármaco.


Los hallazgos posicionan a bepirovirsen como uno de los candidatos más avanzados para modificar el paradigma terapéutico de la hepatitis B crónica más allá de la supresión viral indefinida.



🧬💉 | La terapia génica experimental VERVE-102 de Eli Lilly muestra resultados prometedores como posible tratamiento de dosis única para la hipercolesterolemia.


En el ensayo fase 1b Heart-2, una sola infusión intravenosa logró reducir la proteína PCSK9 entre un 51% y un 88%.


Esta disminución se tradujo en reducciones del colesterol LDL de hasta un 62% en pacientes de alto riesgo cardiovascular.


Los efectos se mantuvieron durante un seguimiento de hasta 18 meses, respaldando su durabilidad clínica.


VERVE-102 utiliza edición de bases in vivo para inactivar de forma selectiva el gen PCSK9 en el hígado.


Su mecanismo busca reproducir variantes genéticas naturales asociadas con una protección cardiovascular de por vida.


El estudio incluyó pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota y enfermedad coronaria prematura.


No se registraron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento ni toxicidades limitantes de dosis.


Los efectos secundarios observados fueron leves e incluyeron fatiga y reacciones asociadas a la infusión.


La FDA ya ha otorgado a VERVE-102 la designación Fast Track para acelerar su desarrollo clínico.


Los hallazgos sugieren un cambio de paradigma desde el control crónico del colesterol hacia una intervención potencialmente curativa.


Tras estos resultados, Eli Lilly prevé iniciar el ensayo fase 2 antes de finalizar 2026.



🗺️🦠 | La Organización Mundial de la Salud reune a sus paneles de expertos para evaluar posibles tratamientos y vacunas frente al actual brote de ébola causado por el virus Bundibugyo.


Aunque no existen terapias ni vacunas aprobadas específicamente para esta variante, se identificaron varios candidatos prioritarios.


Para el tratamiento de los casos confirmados, se recomendó investigar los anticuerpos monoclonales MBP134 y Maftivimab®.


El antiviral remdesivir también fue señalado como una opción prometedora para evaluación clínica.


Los expertos propusieron además estudiar combinaciones terapéuticas que integren anticuerpos monoclonales y remdesivir.


Como estrategia preventiva tras la exposición, se priorizó el antiviral oral obeldesivir en contactos de casos confirmados.


En el ámbito vacunal, la candidata más prometedora fue rVSV Bundibugyo, desarrollada por IAVI en una sola dosis.


Otra alternativa es ChAdOx1 Bundibugyo, de la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India.


La Organización Mundial de la Salud destacó que todas estas intervenciones deben utilizarse exclusivamente dentro de ensayos clínicos controlados.


El objetivo es generar evidencia sólida sobre seguridad, eficacia y viabilidad operativa en contextos de brote.


La vacuna Ervebo, aprobada para otras especies de ébola, no cuenta con evidencia suficiente frente al virus Bundibugyo.


Mientras avanzan los estudios, las autoridades mantienen como prioridad la vigilancia epidemiológica y el control de la transmisión.



🤝🆕 | Pfizer e Innovent Biologics firman una alianza estratégica global para desarrollar 12 nuevos candidatos oncológicos de última generación.


El acuerdo abarca ocho programas originados por Innovent y cuatro proyectos de descubrimiento propuestos por Pfizer.


La colaboración se centrará en anticuerpos conjugados a fármacos (ADC) y anticuerpos multiespecíficos con mecanismos inmunológicos diferenciados.


Innovent liderará la investigación y el desarrollo clínico temprano hasta fase 1 de los programas incluidos.


Posteriormente, Pfizer asumirá el desarrollo global aprovechando su experiencia regulatoria y capacidad comercial internacional.


Algunos proyectos serán licenciados de forma exclusiva, mientras que otros se desarrollarán y comercializarán conjuntamente.


Las compañías compartirán costes de desarrollo y beneficios en determinados programas para Estados Unidos y Europa.


La alianza busca acelerar la llegada de terapias innovadoras frente a distintos tipos de cáncer con alta necesidad médica.


Desde el punto de vista financiero, Innovent Biologics recibirá un pago inicial de 650 millones de dólares.


Además, podrá acceder a hasta 9.850 millones de dólares en hitos regulatorios, clínicos y comerciales.


El acuerdo también contempla regalías de dos dígitos sobre futuras ventas de los productos aprobados.


La operación refuerza el portafolio oncológico de Pfizer y amplía la proyección global de Innovent Biologics en medicina de precisión.



🏥🗣️ | Los dos primeros días de ASCO 2026, la conferencia de oncología clínica más influyente del mundo organizada por la American Society of Clinical Oncology (ASCO), se ven marcados por avances en oncología de precisión, terapias celulares y nuevos enfoques inmunoterapéuticos.


Los anticuerpos conjugados a fármacos (ADC) y los anticuerpos biespecíficos dominaron gran parte de las presentaciones clínicas iniciales.


Uno de los datos más destacados fue el beneficio de sunvozertinib en cáncer de pulmón con mutaciones EGFR exon 20, superando a la quimioterapia estándar.


También se presentaron resultados que refuerzan el papel de la biopsia líquida mediante ctDNA para adaptar tratamientos de forma dinámica.


En cáncer de pulmón, nuevas estrategias dirigidas y perioperatorias mostraron respuestas patológicas profundas en subgrupos moleculares específicos.


La terapia celular mantuvo protagonismo con datos alentadores en tumores sólidos y plataformas inmunológicas de nueva generación.


La medicina personalizada volvió a consolidarse como eje central mediante biomarcadores predictivos y perfiles genómicos avanzados.


Diversos estudios mostraron cómo las firmas moleculares pueden optimizar la selección terapéutica y reducir tratamientos innecesarios.


Los resultados en cáncer de pulmón no microcítico concentraron gran atención por su potencial para modificar estándares de tratamiento.


Además, varias compañías presentaron datos de fases avanzadas que refuerzan la expansión de la inmunooncología en múltiples tumores.


Las sesiones destacaron una tendencia creciente hacia terapias más selectivas, combinadas y guiadas por biomarcadores.


ASCO 2026 confirma así el avance acelerado de la oncología hacia modelos cada vez más personalizados y dirigidos biológicamente.



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 📢 Próximos eventos

🗓️ 02/06/2026 | Webinario: Día Mundial Sin Tabaco. Organizado por Fundación Inspirat y el Grupo Colombiano de trabajo en Cáncer de Pulmón

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