Otra semana en el sector sanitario | Semana #40 - 2026
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Eli Lilly presenta resultados de fase 3 de retatrutida, un agonista triple en investigación de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2.
En el estudio TRIUMPH-2, de 80 semanas, la dosis de 12 mg produjo una pérdida media de peso del 20,8%, equivalente a 49,6 libras (22,5 kg).
Entre quienes partían de un IMC ≥35 kg/m², la misma dosis logró una reducción media del 23,4%, unos 60,8 libras (27,6 kg).
Al finalizar el ensayo, el 59,5% de los participantes tratados con 12 mg ya no cumplía los criterios de IMC para obesidad.
La retatrutida también redujo la hemoglobina glucosilada (A1C), con descensos medios de 1,4%, 1,6% y 1,5% con 4, 9 y 12 mg, respectivamente.
Hasta el 40% de los participantes alcanzó una A1C inferior al 5,7%, considerada dentro del rango normal de glucemia.
Con 12 mg también se observaron reducciones de triglicéridos del 39,5%, colesterol no HDL del 19,6%, presión arterial sistólica de 10,8 mmHg y proteína C reactiva ultrasensible del 58,3%.
Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron diarrea, náuseas, estreñimiento, disminución del apetito y vómitos, generalmente de intensidad leve a moderada.
Retatrutida continúa siendo un fármaco en investigación y no está autorizado para su comercialización; Lilly prevé presentar una solicitud de licencia biológica ante la FDA durante el primer trimestre de 2027.
Los resultados de TRIUMPH-2 fueron presentados en la reunión anual de la EASD y publicados simultáneamente en The Lancet.
Médicos Sin Fronteras (MSF) confirma que uno de sus trabajadores desplegados en la respuesta al brote de ébola en la República Democrática del Congo ha dado positivo por enfermedad por virus Bundibugyo.
El trabajador está siendo evacuado bajo un estricto protocolo médico y en coordinación con las autoridades sanitarias de la República Democrática del Congo y Países Bajos.
El paciente será recibido en un hospital designado en Países Bajos, mientras MSF mantiene en reserva los detalles de la evacuación para proteger su confidencialidad médica.
Según la organización, desde mayo se han registrado más de 8.000 casos confirmados y 4.000 muertes, aunque la cifra real podría ser mayor debido a deficiencias en la vigilancia y detección de casos.
Los trabajadores sanitarios se encuentran entre los grupos con mayor riesgo de exposición al virus durante la respuesta al brote.
MSF señaló que, pese a la formación y las medidas de protección proporcionadas a su personal, el riesgo de exposición al virus no puede eliminarse por completo.
La organización continúa interviniendo en las provincias de Ituri, Kivu del Norte, Tshopo y Alto Uele.
El brote representa, según MSF, la mayor epidemia de enfermedad por virus del Ébola registrada hasta ahora en la República Democrática del Congo.
La organización trabaja junto con las autoridades sanitarias congoleñas y las comunidades afectadas para intentar contener la propagación de la enfermedad.
Novartis y Abogen Biosciences sellan un acuerdo de licencia y opciones para desarrollar terapias basadas en ARN mensajero (ARNm).
El acuerdo incluye una licencia exclusiva mundial para ABO2203, un inmunoactivador de células T CD19xCD3 codificado mediante ARNm y destinado a enfermedades autoinmunes.
ABO2203 utiliza ARNm para dirigir dentro del organismo la producción de estos activadores de células T, con el objetivo de provocar una eliminación dirigida de las células B y favorecer un posible reajuste del sistema inmunitario.
El programa es presentado como el primer activador de células T codificado mediante ARNm que entra en evaluación clínica para enfermedades autoinmunes.
Novartis también dispondrá de opciones exclusivas para licenciar otros candidatos terapéuticos desarrollados mediante la plataforma propietaria de ARN de Abogen.
Según los términos anunciados, Abogen recibirá un pago inicial de 575 millones de dólares.
La compañía podría obtener hasta aproximadamente 7.200 millones de dólares adicionales en pagos por hitos si se ejercen todas las opciones y se alcanzan los objetivos de desarrollo, regulatorios y comerciales acordados.
El acuerdo también contempla posibles regalías sobre las futuras ventas de los productos derivados de la colaboración.
La operación está sujeta a las condiciones habituales de cierre, incluidas las autorizaciones regulatorias necesarias.
Abogen desarrolla terapias basadas en ARNm mediante una plataforma propia de diseño, formulación y fabricación de ARN y nanopartículas lipídicas, con programas en oncología, enfermedades autoinmunes y vacunas preventivas.
Bristol Myers Squibb (BMS) modifica el protocolo de su programa de fase 3 ALOFT para evaluar admilparant en fibrosis pulmonar tras detectar varios casos de lesión hepática, incluido un fallecimiento.
La compañía señaló que el programa aún permanece parcialmente cegado, por lo que todavía no puede determinarse si admilparant causó los acontecimientos hepáticos.
La mayoría de los casos fueron leves y transitorios, y se asociaron con otras enfermedades o con medicamentos que también presentan factores de riesgo hepático.
El fallecimiento se atribuyó a un fallo multiorgánico posterior a una lesión hepática aguda, aunque BMS no ha confirmado si el paciente recibía admilparant.
Un comité independiente de monitorización de datos ha revisado periódicamente la información no cegada y ha recomendado continuar el ensayo.
Además, se creó otro comité específicamente para investigar el posible daño hepático observado durante el programa.
La situación generó preocupación por un posible efecto relacionado con la clase de inhibidores del receptor 1 del ácido lisofosfatídico (LPA1-R), a la que pertenece admilparant.
Contineum Therapeutics desarrolla el candidato PIPE-791, también dirigido contra LPA1-R, actualmente en fase 2 para fibrosis pulmonar idiopática, por lo que las acciones de la compañía sufrieron una fuerte caída tras conocerse la modificación del protocolo.
Analistas y la propia Contineum consideran prematuro atribuir los acontecimientos a un efecto de mecanismo, ya que PIPE-791 presenta una estructura molecular y una dosis diferentes.
Los resultados del estudio ALOFT-IPF de fase 3, previstos para el cuarto trimestre de 2026, serán determinantes para evaluar la eficacia de admilparant y aportar mayor claridad sobre la seguridad hepática y el potencial riesgo asociado a esta clase terapéutica.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publica nuevas recomendaciones para prevenir y tratar enfermedades relacionadas con el calor durante grandes eventos deportivos, religiosos y culturales.
Una revisión de estudios publicados entre 1980 y 2025 documentó casi medio millón de atenciones médicas en eventos masivos, incluidas más de 22.000 enfermedades asociadas al calor.
La evidencia indica que más del 90% de los pacientes pueden ser tratados en el propio recinto cuando existen sistemas médicos bien organizados, reduciendo la presión sobre hospitales y ambulancias.
La OMS advierte que las reuniones multitudinarias pueden aumentar el riesgo por la exposición prolongada al calor y al sol, las aglomeraciones, el acceso limitado a agua segura y el estrés asociado a los desplazamientos.
El organismo señala además que las muertes relacionadas con el calor han aumentado aproximadamente un 63% desde la década de 1990.
Entre 2012 y 2021 se registraron, según la estimación citada por la OMS, una media de 546.000 muertes anuales relacionadas con el calor.
La evidencia climática indica que los episodios de calor extremo son cada vez más frecuentes e intensos en la mayoría de las regiones terrestres.
Las medidas recomendadas incluyen agua potable y baños accesibles, infraestructuras de refrigeración, cambios de horarios, gestión del flujo de público y protección de trabajadores.
La OMS también destaca la comunicación pública, la vigilancia en tiempo real y unos servicios médicos preparados dentro de los recintos.
La organización pide integrar la gestión del riesgo térmico en la planificación sanitaria, la preparación ante emergencias y las operaciones de los eventos masivos.
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🗓️ 07/10/2026 | Webinario: Espacio Europeo de Datos de Salud y su implementación en España. Organizado por Instituto Roche.
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