Otra semana en el sector sanitario | Semana #46 - 2025
- Palabra Médica
- 16 nov 2025
- 5 Min. de lectura
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🗺️🍃 | En el contexto de la COP30 de Brasil, la World Health Organization, el Ministério da Saúde y la presidencia de la cumbre alertan en un nuevo informe de que el cambio climático ya impulsa una emergencia sanitaria global, con más de 540.000 muertes anuales por calor extremo y hospitales cada vez más vulnerables a eventos climáticos severos.
El reporte, que desarrolla el Belém Health Action Plan, advierte que 3.3–3.6 mil millones de personas viven en zonas altamente expuestas y que el riesgo de daños en centros de salud ha aumentado 41% desde 1990.
Sin una descarbonización acelerada, el número de instalaciones sanitarias en riesgo podría duplicarse para 2050, lo que exige sistemas de salud climáticamente resilientes y de bajas emisiones.
El documento también revela importantes brechas: solo 54% de los planes nacionales evalúan riesgos en infraestructuras y menos del 1% incorporan a personas con discapacidad.
Los expertos reclaman invertir en infraestructura resistente, integrar la salud en las contribuciones determinadas a nivel nacional, reforzar sistemas de alerta temprana y financiar la adaptación con los ahorros de la transición energética.
Un informe complementario del Governo do Brasil destaca que la participación social es clave para proteger a poblaciones vulnerables y traducir la evidencia científica en políticas efectivas.
🏴👩 | La FDA notifica que iniciará el retiro de las advertencias de “black box warning” en los tratamientos de terapia hormonal sustitutiva para la menopausia, tras revisar décadas de evidencia científica.
La advertencia se había impuesto en los años 2000 tras un estudio de la Women's Health Initiative, cuyo supuesto aumento de riesgo de cáncer de mama fue estadísticamente no significativo y realizado en mujeres muy por encima de la edad típica de inicio de menopausia, con formulaciones hormonales ya en desuso.
La decisión llega después de una revisión exhaustiva de literatura, un panel de expertos y un periodo de comentarios públicos.
La FDA actualizará el etiquetado para eliminar referencias a riesgo cardiovascular, cáncer de mama y demencia.
Solo se mantendrá la advertencia sobre cáncer endometrial en terapias de estrógeno aislado para mujeres sin útero.
Las autoridades sanitarias afirman que durante años la terapia hormonal sustitutiva estuvo marcada por “mala ciencia y miedo”, frenando el acceso a tratamientos eficaces para síntomas como sofocos, insomnio o pérdida ósea.
La evidencia actual muestra que iniciar terapia hormonal sustitutiva antes de los 60 años o dentro de los 10 años del inicio de la menopausia reduce mortalidad global, fracturas y riesgo cardiovascular.
Junto al cambio regulatorio, la FDA aprobó el primer genérico de Premarin en más de tres décadas y un nuevo fármaco no hormonal para los síntomas vasomotores moderados-graves.
🏥🏠 | La Comunidad de Madrid anuncia un proyecto piloto de telemonitorización inalámbrica para pacientes en hospitalización domiciliaria, Salud Digital Personaliz@.
El programa, dotado con 4,1 millones de euros, se basa en una plataforma digital conectada a sensores y dispositivos IoT, capaz de transmitir en tiempo real constantes vitales, glucosa u otros parámetros entre el hogar y los centros sanitarios públicos.
El sistema integrará videoconsultas, mensajería, cuestionarios clínicos y correo electrónico, además de una app del paciente y un portal profesional para seguimiento y toma de decisiones.
El plan contempla dos niveles de monitorización: intensiva, con kits que incluyen tableta, pulsioxímetro, tensiómetro, glucómetro o báscula; y no intensiva, donde los pacientes introducirán manualmente los datos solicitados.
Los registros se volcarán automáticamente en la plataforma, permitiendo a los equipos clínicos priorizar casos y actuar ante cualquier alerta.
El proyecto, que evolucionará hacia su integración en la Tarjeta Sanitaria Virtual, busca reducir desplazamientos, mejorar la continuidad asistencial y acercar la tecnología a los hogares.
Contará además con un Centro de Soporte operativo y materiales formativos para usuarios, y está financiado con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
🦟📊 | El ensayo Fase III KALUMA de Novartis demuestra que KLU156 (ganaplacide/lumefantrina, GanLum) alcanzó su objetivo principal, mostrando no inferioridad frente al estándar Coartem y una tasa de curación PCR-correcta del 97,4%, que asciende a 99,2% bajo análisis per-protocol.
GanLum combina ganaplacida con una formulación optimizada de lumefantrina, actuando sobre múltiples etapas del Plasmodium falciparum y mostrando eficacia frente a cepas con resistencia parcial a artemisinina.
El estudio incluyó 1.688 pacientes de 12 países africanos y mostró además una rápida reducción de gametocitos, responsables de la transmisión del parásito.
Los datos llegan en un contexto de creciente resistencia antimalárica en África, considerado ya una amenaza urgente por organismos globales.
Si es aprobado, GanLum sería la mayor innovación terapéutica contra la malaria desde 1999, con potencial para tratar y frenar la propagación de parásitos resistentes.
Novartis solicitará autorización regulatoria inmediata; el fármaco cuenta con Fast Track y Orphan Drug Designation por la FDA.
😷🤝 | Merck adquiere Cidara Therapeutics por 9.200 millones de dólares, incorporando a su pipeline CD388, un antiviral de acción prolongada para la prevención de influenza A y B actualmente en Fase 3.
CD388 es un anticuerpo inmunoconjugado desarrollado con la plataforma Cloudbreak®, que combina un inhibidor de neuraminidasa con un fragmento Fc de anticuerpo humano para generar una protección universal y prolongada contra todas las cepas de influenza.
El fármaco recibió la Breakthrough Therapy Designation tras los resultados positivos de la Fase 2b NAVIGATE, donde cumplió todos los criterios para prevenir influenza sintomática en adultos sanos no vacunados.
Merck señala que esta adquisición refuerza su estrategia científica y ampliará su cartera respiratoria, especialmente ante la persistente carga global de la gripe en mayores e inmunocomprometidos.
La compañía planea acelerar el desarrollo de CD388 como un potencial complemento o alternativa a las vacunas estacionales, destacando su perfil de dosis prolongada y protección amplia.
🧐📖 Lo que estamos leyendo:
Are GLP-1s the first longevity drugs? Publicado como editorial en Nature Magazine
Young Russians are being seduced by a cheap, dangerous weight-loss pill called Molecule. De Sofya Volyanova para la BBC
The Cancer Misinformation Train: When Influencers Co-Opt Care. De Christina Szalinski, PhD para Medscape
📢 Próximos eventos:
🗓️ 02/12/2025 | Webinario sobre qué tendencias e indicadores específicos están buscando en la J.P. Morgan Healthcare Conference 2026: Navigating JPM 2026: Biotech/biopharma trends, policy impacts & a forward look into the year. Organizado por Endpoints News con el patrocinio de Real Chemistry
🗓️ 10/12/2025 | Webinario: La Promoción de la Salud en el abordaje Integral de las ENT. Organizado por la Pan American Health Organization
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¡Hasta la próxima semana!
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