Otra semana en el sector sanitario | Semana #51 - 2025
- Palabra Médica
- 21 dic 2025
- 5 Min. de lectura
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🗺️📝 | La Asamblea General de la United Nations aprueba una nueva declaración política global para combatir las enfermedades crónicas no transmisibles (ENT) y los trastornos de salud mental.
El texto, respaldado por la mayoría de los Estados miembros de la World Health Organization, fue rechazado únicamente por Estados Unidos y Argentina, con Paraguay como única abstención.
Es la primera declaración que integra de forma conjunta ENT y salud mental, con objetivos globales medibles para 2030.
Las ENT causan unos 18 millones de muertes prematuras al año y están ligadas a factores de riesgo prevenibles como tabaco, dieta no saludable y sedentarismo.
El acuerdo fija metas clave: reducir en 150 millones los fumadores, controlar la hipertensión en 150 millones de personas y ampliar el acceso a salud mental a otros 150 millones.
También establece objetivos operativos para reforzar atención primaria, acceso a medicamentos esenciales y vigilancia epidemiológica.
La estrategia amplía el foco a nuevas áreas como cáncer infantil, enfermedades renales, contaminación ambiental y riesgos digitales.
Incluye un énfasis regulatorio en cigarrillos electrónicos, alimentos ultraprocesados y grasas trans.
El documento refuerza la financiación sostenible y un enfoque “de todo el gobierno y toda la sociedad”.
La World Health Organization supervisará el cumplimiento y evaluará los avances hacia 2030 mediante mecanismos de rendición de cuentas.
🇪🇺📑 | La European Commission presenta una propuesta para simplificar las regulaciones de dispositivos médicos y de diagnóstico in vitro (MDR e IVDR).
La iniciativa busca reducir cargas administrativas, cuellos de botella regulatorios y retrasos en el acceso de los pacientes a nuevas tecnologías.
Bruselas estima ahorros anuales de hasta 3.300 millones de euros para el sector sanitario y la industria.
El plan refuerza la coordinación entre autoridades y amplía el papel de la European Medicines Agency en el sistema regulatorio.
Se proponen reglas más simples y plazos más claros para las evaluaciones de conformidad y el marcado CE.
La reforma ajusta la regulación de dispositivos con inteligencia artificial, limitando su encuadre como sistemas de alto riesgo bajo la Ley de IA.
Algunos dispositivos verán reducida su clasificación de riesgo, incluidos instrumentos quirúrgicos reutilizables y accesorios implantables.
Los tests desarrollados en laboratorio quedarían exentos de ciertos requisitos si se usan solo en ensayos clínicos.
La propuesta introduce vías específicas para dispositivos huérfanos y tecnologías disruptivas, clave para enfermedades raras.
El texto pasará ahora al European Parliament para su debate y posible adopción.
🔎🧬 | Se publica en Nature Magazine un nuevo estudio que muestra que terapias basadas en ARN mensajero podrían rejuvenecer el sistema inmunitario envejecido y potenciar la eficacia de vacunas y tratamientos oncológicos.
En modelos murinos, un cóctel administrado dos veces por semana con tres ARNm restauró la función de los linfocitos T, clave para la respuesta inmune.
El tratamiento actúa sobre vías que declinan con la edad, como Notch, FLT3L e interleucina-7, esenciales para la producción y maduración de células inmunes.
Los ARNm, dirigidos transitoriamente al hígado, expandieron progenitores linfoides y estimularon la generación de nuevos linfocitos T en el timo.
Además, aumentaron la cantidad y función de células dendríticas, mejorando la coordinación de la respuesta inmune.
Los ratones tratados mostraron respuestas más robustas a vacunas peptídicas.
En oncología, la estrategia restauró la inmunidad antitumoral y aumentó la infiltración de linfocitos CD8+ específicos en tumores.
El efecto se potenció al combinarse con terapias de bloqueo de puntos de control inmunitario.
Los beneficios fueron reversibles tras suspender el tratamiento y no indujeron autoinmunidad.
Los autores destacan el potencial del ARN mensajero como herramienta para modular la inmunidad en poblaciones envejecidas.
🦠🇧🇷 | La World Health Organization valida a Brasil por la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH, un hito histórico en salud pública.
Con esta certificación, Brasil se convierte en el país más poblado de América en lograr este objetivo.
La validación reconoce décadas de políticas basadas en acceso universal y gratuito a la atención sanitaria a través del Sistema Único de Salud.
Brasil redujo la transmisión vertical del VIH a menos del 2% y superó el 95% de cobertura en control prenatal, testeo y tratamiento oportuno.
La evaluación confirmó además la calidad de los servicios, sistemas sólidos de datos y laboratorio, y un enfoque centrado en derechos humanos.
El país aplicó una estrategia progresiva, certificando primero estados y municipios antes de la validación nacional.
Expertos independientes revisaron la evidencia, que fue finalmente avalada por el Comité Global de Validación de la World Health Organization.
La eliminación se basa en el diagnóstico precoz del VIH en embarazadas y el acceso continuo a tratamiento antirretroviral.
Este logro se enmarca en la iniciativa EMTCT Plus, que también aborda sífilis, hepatitis B y Chagas congénito.
Brasil pasa a integrar el grupo de 19 países del mundo validados por la World Health Organization por eliminar la transmisión maternoinfantil del VIH.
🧠🤝 | Sanofi y la biotecnológica surcoreana ADEL firmaron un acuerdo global para desarrollar un anticuerpo dirigido a la proteína tau en la enfermedad de Alzheimer.
El acuerdo incluye un pago inicial de 80 millones de dólares y un valor potencial total de hasta 1.040 millones, más regalías escalonadas.
Sanofi obtuvo los derechos exclusivos mundiales sobre ADEL-Y01, un anticuerpo monoclonal humanizado de primera clase.
El fármaco se dirige específicamente a la tau acetilada en lisina-280, una modificación asociada a la agregación tóxica de tau.
A diferencia de enfoques previos, busca frenar la propagación patológica sin afectar la función normal de la proteína.
ADEL desarrolló el candidato mediante su plataforma propia centrada en modificaciones de tau.
ADEL-Y01 se encuentra actualmente en un ensayo clínico fase 1 global en humanos.
El estudio se realiza bajo una autorización IND aprobada por la FDA.
Sanofi liderará el desarrollo clínico avanzado y la eventual comercialización del anticuerpo.
La alianza refuerza la apuesta de Sanofi por terapias modificadoras de la enfermedad de Alzheimer.
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📢 Próximos eventos:
🗓️ 08/01/2026 | Webinario sobre docencia clínica humanizada en la formación en salud. Organizado por el Programa de Educación a Distancia Medichi, Universidad de Chile Facultad de Medicina
🗓️ 28/01/2026 | Webinario sobre perspectivas atípicas en Síndrome Urémico Hemolítico. Organizado por la Sociedad Madrileña de Nefrología (SOMANE)
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¡Hasta la próxima semana!
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