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Otra semana en el sector sanitario | Semana #01 - 2026

  • Foto del escritor: Palabra Médica
    Palabra Médica
  • hace 4 días
  • 4 Min. de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



👶🇨🇳 | China elimina desde el 1 de enero una exención fiscal vigente por más de 30 años sobre anticonceptivos, como parte de su estrategia para frenar la caída de la natalidad.


Los preservativos y las píldoras anticonceptivas pasaron a estar gravados con un impuesto al valor agregado del 13%, la tasa estándar para bienes de consumo.


La medida se enmarca en los esfuerzos del gobierno por revertir el descenso sostenido de los nacimientos en la segunda mayor economía del mundo.


La población china se redujo por tercer año consecutivo en 2024 y las proyecciones indican que la tendencia continuará.


Las autoridades buscan modificar conductas reproductivas mediante incentivos fiscales y políticas “favorables a la fertilidad”.


Entre ellas se incluyen subsidios al cuidado infantil exentos de impuestos y apoyos económicos anuales a las familias.


También se ha promovido educación sobre matrimonio y familia en universidades para fomentar actitudes pro-natalidad.


El declive demográfico se asocia a décadas de la política de hijo único y a la rápida urbanización.


Factores socioeconómicos como el alto costo de la crianza, la educación y la incertidumbre laboral agravan el fenómeno.


Foto cortesía de Reuters
Foto cortesía de Reuters

🧠🖥️ | Elon Musk anuncia que Neuralink iniciará en 2026 la producción a gran escala de sus interfaces cerebro-computadora.


La compañía también planea implementar un procedimiento quirúrgico casi totalmente automatizado para implantar los dispositivos.


Según Musk, los electrodos atravesarán la duramadre sin necesidad de retirarla, un cambio técnico clave para reducir la invasividad.


La tecnología BCI de Neuralink busca permitir que pacientes con parálisis controlen dispositivos digitales directamente con la actividad cerebral.


El implante N1 sustituye una pequeña porción de cráneo e integra un chip conectado al cerebro mediante electrodos ultrafinos.


Cada dispositivo contiene 1.024 electrodos distribuidos en 64 filamentos, diseñados para registrar y estimular señales neuronales.


Tras superar objeciones iniciales, la FDA autorizó los ensayos clínicos en humanos hace varios años.


Hasta ahora, Neuralink ha implantado el dispositivo en 12 pacientes y recaudó USD 650 millones en 2025.


El primer receptor, un paciente con cuadriplejía, logró interactuar con videojuegos y plataformas digitales mediante el implante.



💊🤮 | La FDA aprueba NEREUS™ (tradipitant), un antagonista oral del receptor neuroquinina-1 (NK-1) desarrollado por Vanda Pharmaceuticals para la prevención de vómitos inducidos por el movimiento.


Se trata de la primera nueva terapia farmacológica para el mareo por movimiento aprobada en más de 40 años.


Tradipitant actúa bloqueando los receptores NK-1 activados por la sustancia P, un mediador clave de las náuseas y los vómitos a nivel del sistema nervioso central.


La aprobación se basó en tres ensayos clínicos pivotales, incluidos dos estudios fase 3 en condiciones reales realizados en embarcaciones.


En estos estudios, el fármaco redujo la incidencia de vómitos en más del 50–70% frente a placebo, con diferencias altamente significativas.


El perfil de seguridad fue favorable y consistente con su uso agudo.


El mareo por movimiento afecta a hasta un tercio de la población y puede ser grave y limitante en un subgrupo de pacientes.


La nueva indicación tiene implicaciones tanto civiles como militares, dada su relevancia para la operatividad.


La aprobación valida el enfoque neurofarmacológico moderno frente a terapias más antiguas.


Vanda evalúa además tradipitant en otras indicaciones asociadas a náuseas y vómitos, como gastroparesia y efectos adversos de agonistas GLP-1.



🚩🩻 | Ultragenyx informa del fracaso de dos ensayos fase 3 con setrusumab (UX143) para osteogénesis imperfecta.


Los estudios Orbit y Cosmic no alcanzaron el objetivo primario de reducir la tasa anualizada de fracturas frente a placebo o bisfosfonatos.


En ambos ensayos, el anticuerpo anti-esclerostina sí logró mejoras significativas en densidad mineral ósea.


En Orbit, pese al aumento de densidad ósea, no se observó una reducción paralela de fracturas, en un contexto de baja incidencia en el grupo placebo.


En Cosmic, realizado en niños más pequeños con mayor riesgo basal, se observó una tendencia a menor tasa de fracturas frente a bisfosfonatos, sin significancia estadística.


El perfil de seguridad de setrusumab se mantuvo sin cambios relevantes.


La compañía calificó los resultados como inesperados, dada la evidencia positiva previa en fase 2.


Ultragenyx realiza análisis adicionales de otros desenlaces clínicos y de salud ósea.


El revés ocurre en un contexto de alta necesidad médica no cubierta en esta enfermedad genética rara.


Tras los resultados, la empresa anunció recortes de gastos y una reevaluación del futuro del programa.



🟢😴 | Axsome Therapeutics recibe comentarios formales positivos de la FDA tras su reunión pre-NDA para AXS-12 (reboxetina) en narcolepsia.


La agencia avaló que el paquete regulatorio es suficiente para presentar una solicitud de aprobación.


AXS-12 está indicado para el tratamiento de la cataplejía asociada a la narcolepsia.


El fármaco es un inhibidor altamente selectivo de la recaptación de noradrenalina y modulador dopaminérgico cortical.


La compañía prevé completar y presentar el NDA en enero de 2026.


El programa clínico incluye tres ensayos controlados de eficacia y un estudio de seguridad a largo plazo ya finalizado.


La narcolepsia es un trastorno neurológico crónico caracterizado por somnolencia diurna excesiva y cataplejía.


La cataplejía afecta a cerca del 70% de los pacientes y provoca pérdida súbita del tono muscular.


De ser aprobado, AXS-12 podría convertirse en una nueva opción terapéutica diferenciada para esta enfermedad rara.



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