Otra semana en el sector sanitario | Semana #16 - 2025
- Palabra Médica
- 20 abr 2025
- 5 Min. de lectura
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🤝🗺️ | Tras más de tres años de negociaciones, los Estados miembros de la World Health Organization emiten un borrador del Tratado Pandémico que será evaluado en la Asamblea Mundial de la Salud en mayo.
El texto busca reforzar la cooperación global en prevención, preparación y respuesta ante futuras pandemias.
Se propone un sistema de acceso y reparto de beneficios de patógenos, y medidas concretas en investigación, vigilancia y desarrollo.
Incluye transferencia tecnológica, fortalecimiento de capacidades locales y una red logística global para emergencias sanitarias.
El enfoque One Health está presente como eje para prevenir pandemias desde la interconexión salud humana-animal-ambiental.
El acuerdo contempla también un mecanismo financiero para respuesta rápida y una fuerza laboral sanitaria capacitada.
Garantiza la soberanía de los países en decisiones sanitarias, sin imponer obligaciones sobre leyes o medidas específicas.
El borrador es fruto del trabajo del Órgano de Negociación Intergubernamental.
La World Health Organization destaca que el tratado busca una respuesta más equitativa y eficaz, aprendiendo de las fallas del COVID-19.
El proceso fue liderado por representantes de seis regiones del mundo con apoyo del Secretariado de la World Health Organization.
Se espera que esta nueva herramienta marque un antes y un después en la gobernanza sanitaria global.
🇬🇧👩 | La Corte Suprema del Reino Unido falla por unanimidad que el concepto legal de "mujer" se refiere al sexo biológico, no al sexo legal certificado.
El caso fue impulsado por For Women Scotland contra el gobierno escocés, que sostenía que mujeres trans con Certificado de Reconocimiento de Género debían gozar de las mismas protecciones.
El tribunal rechazó esa interpretación, señalando que admitirla crearía incoherencias jurídicas, especialmente en espacios de uso exclusivo como vestuarios, refugios y deportes.
La sentencia afirma que la protección contra la discriminación por reasignación de género sigue vigente, pero no equivale a redefinir el sexo.
El fallo podría impactar en políticas públicas, el acceso a servicios y el diseño de espacios segregados por sexo.
Activistas trans manifestaron preocupación por el posible retroceso en sus derechos adquiridos.
Juristas advierten que la decisión no cambia automáticamente las normas actuales, pero sí puede motivar revisiones.
El caso reaviva el debate sobre los límites entre identidad de género, sexo biológico y derechos protegidos.
La sentencia distingue entre identidad de género y las categorías jurídicas utilizadas en políticas de igualdad.
Organizaciones feministas celebraron el fallo como un respaldo a la definición material de la mujer.
👶⚠️ | Se publica un estudio en Ecotoxicology and Public Health, de ACS Publications, en el que se detectó niveles elevados de compuestos químicos potencialmente tóxicos en los microambientes donde duermen bebés y niños pequeños.
Investigadores midieron contaminantes en el aire de dormitorios, colchones y zonas cercanas al lugar de descanso en 25 hogares de Toronto y Ottawa.
Se identificaron más de 30 sustancias, incluyendo ftalatos (PAEs), ésteres organofosforados (OPEs) y filtros UV presentes en colchones, juguetes y ropa de cama.
Las concentraciones fueron significativamente mayores en los microambientes donde duermen que en el aire general de la habitación, lo que indica una mayor exposición durante el sueño.
Colchones viejos mostraron altos niveles de ftalatos como DEHP y BzBP, conocidos por sus efectos endocrinos.
Algunas sustancias, como TBOEP, parecieron provenir más de cobertores y sábanas que del colchón en sí.
Los hallazgos sugieren que los niños están expuestos a químicos nocivos mientras duermen, en un periodo crítico de desarrollo.
Los autores recomiendan reducir objetos dentro del microambientes donde duermen bebés y niños pequeños, lavar la ropa de cama frecuentemente y fomentar regulaciones más estrictas para fabricantes.
El estudio destaca la urgencia de controlar la exposición infantil a compuestos asociados a plásticos y retardantes de llama en productos comunes.
🇧🇷💉 | En Brasil, la ANVISA aprueba la primera vacuna contra el chikunguña: IXCHIQ, una vacuna recombinante atenuada de dosis única.
Está indicada para adultos mayores de 18 años en riesgo de exposición al virus y contraindicada en embarazadas e inmunosuprimidos.
Desarrollada por la farmacéutica Valneva, será fabricada inicialmente en Alemania, con producción futura en el Instituto Butantan.
IXCHIQ, ya aprobada por la FDA y la European Medicines Agency, mostró una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes en estudios clínicos.
La aprobación incluyó un término de compromiso para realizar estudios de efectividad, seguridad y farmacovigilancia activa en Brasil.
La vacuna fue evaluada por ANVISA con base en datos clínicos de adultos en EE.UU. y adolescentes en Brasil, con perfil de seguridad considerado aceptable.
La aprobación se enmarca en el proyecto OPEN de la European Medicines Agency, que permite evaluación paralela con agencias no europeas.
Brasil reporta circulación del virus chikunguña en todos sus estados desde 2014, transmitido por el mosquito Aedes aegypti.
Esta aprobación representa un avance clave en la prevención de una arbovirosis emergente de alto impacto sanitario.
💊🔴 | Pfizer anuncia la interrupción del desarrollo de su agonista oral de GLP-1 danugliprón tras detectar un posible caso de hepatotoxicidad inducida por fármacos en un ensayo clínico de fase 1.
El evento adverso se resolvió al suspender la medicación, pero la revisión de datos y consultas regulatorias motivaron el abandono del candidato.
Aunque el fármaco alcanzó objetivos farmacocinéticos clave y mostraba eficacia competitiva en formulación de dosis diaria, el riesgo hepático pesó más.
Danugliprón era el eje de la apuesta de Pfizer en el mercado de la obesidad, altamente competitivo y dominado por gigantes como Novo Nordisk y Eli Lilly and Company.
El retiro también descarta una futura combinación con un antagonista GIPR oral que Pfizer aún evalúa en fase 2.
Es el segundo fracaso en esta clase terapéutica para la compañía, que ya había descartado lotigliprón en 2023 por elevación de enzimas hepáticas.
La salida de danugliprón replantea la posición de Pfizer en el desarrollo de terapias orales contra la obesidad.
🧐📖 Lo que estamos leyendo:
Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1): a phase 3 randomised, open-label, non-inferiority, multicentre study. Publicado en The Lancet Group
Siemens Healthineers' Peter Shen On Why AI Is the Future of Healthcare. De Omar Ford para MD+DI
Surveillance of de novo head and neck cancer in liver transplant recipients allows an early diagnosis: a retrospective analysis of a surveillance program. Publicado en Frontiers in Oncology
🗣️📢 Próximos eventos:
🗓️ 23/04/2025 | Webinario sobre cómo la regulación de la inteligencia artificial está moldeando el futuro del desarrollo de medicamentos: AI, Regulation and the Law - Shaping the Future of Drug Development. Organizado por DIA y BioSpace.
🗓️ 24/04/2025 | Webinario sobre cómo el análisis predictivo está transformando la forma de pronosticar eventos en pacientes: How AI-driven patient event prediction is transforming commercial pharma. Organizado por ZS.
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¡Hasta la próxima semana!
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