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Otra semana en el sector sanitario | Semana #23 - 2026

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    Palabra Médica
  • hace 2 días
  • 5 min de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



🏥🗣️ | ASCO 2026, la conferencia de oncología clínica más influyente del mundo organizada por la American Society of Clinical Oncology (ASCO), consolida una nueva generación de terapias oncológicas impulsadas por medicina de precisión, inmunoterapia y biología molecular avanzada.


Uno de los mayores protagonistas fue daraxonrasib, de Revolution Medicines, que mostró resultados históricos en cáncer de páncreas metastásico.


Los datos reforzaron el potencial de los inhibidores RAS(ON) para abordar tumores tradicionalmente resistentes al tratamiento.


También destacaron los anticuerpos biespecíficos dirigidos contra PD-1 y VEGF, liderados por ivonescimab, con resultados prometedores en cáncer de pulmón.


La reunión confirmó el creciente protagonismo de las estrategias que combinan inmunoterapia con mecanismos dirigidos de nueva generación.


Eli Lilly captó atención con avances en terapias celulares y plataformas innovadoras para tumores difíciles de tratar.


Pfizer presentó múltiples actualizaciones clínicas en cáncer de pulmón, colorrectal y próstata, reforzando su portafolio oncológico.


Los expertos señalaron que la innovación ya no se limita a prolongar la supervivencia, sino también a reducir toxicidades y personalizar tratamientos.


La oncología de precisión ganó aún más relevancia gracias a biomarcadores moleculares capaces de optimizar la selección terapéutica.


Además, varios estudios mostraron que algunos pacientes podrían evitar procedimientos agresivos como quimioterapia o cirugía sin comprometer eficacia.


Las presentaciones reflejaron una fuerte influencia de la innovación biotecnológica y del creciente peso de compañías emergentes.


En conjunto, ASCO 2026 confirmó una transición acelerada hacia tratamientos más selectivos, inteligentes y biológicamente dirigidos.



💉📉 | Las acciones de ADC Therapeutics se desploman más de un 50% tras la publicación de los resultados del ensayo fase 3 LOTIS-5.


El estudio evaluó Zynlonta (loncastuximab tesirina) más rituximab en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario.


Aunque el ensayo alcanzó su objetivo principal de supervivencia libre de progresión, surgieron importantes preocupaciones de seguridad.


En el brazo experimental se registraron 27 muertes asociadas a eventos adversos emergentes del tratamiento.


La cifra contrastó con las nueve muertes observadas en el grupo control tratado con inmunoquimioterapia estándar.


Además, la combinación no logró demostrar una mejora en la supervivencia global frente al comparador.


Los eventos adversos graves, las retiradas del tratamiento y los eventos de grado 5 fueron más frecuentes con Zynlonta.


La mayoría de las muertes ocurrió en pacientes de 75 años o más, un grupo especialmente vulnerable.


Pese a ello, el fármaco mostró mayores tasas de respuesta completa y una reducción del 27% en el riesgo de progresión o muerte.


Los resultados generan dudas sobre el perfil beneficio-riesgo de Zynlonta como opción de segunda línea terapéutica.


ADC Therapeutics prevé reunirse con la FDA para discutir el futuro regulatorio del tratamiento en esta indicación.


La reacción del mercado refleja la preocupación de los inversores ante el impacto potencial de estos datos clínicos.



✍️🤝 | Eli Lilly refuerza su apuesta por las enfermedades renales mediante una alianza estratégica con Ascidian Therapeutics.


El acuerdo podría alcanzar un valor total de hasta 1.900 millones de dólares entre pagos iniciales e hitos futuros.


La colaboración permitirá a Lilly acceder a una innovadora plataforma de edición de exones de ARN.


Esta tecnología busca corregir defectos genéticos eliminando exones mutados del ARN mensajero sin modificar el ADN.


El enfoque pretende evitar la producción de proteínas patológicas responsables de diversas enfermedades hereditarias.


A diferencia de otras estrategias de edición genética, utiliza la maquinaria celular natural del propio paciente.


Ascidian liderará las fases iniciales de descubrimiento e investigación preclínica de los programas seleccionados.


Posteriormente, Lilly asumirá el desarrollo avanzado, la fabricación y la comercialización global de las terapias.


Las indicaciones renales específicas aún no han sido reveladas por las compañías.


La alianza amplía la presencia de Lilly en el campo de las terapias basadas en ARN de nueva generación.


El acuerdo se suma a la intensa estrategia de adquisiciones y colaboraciones impulsada por la farmacéutica durante 2026.


Con esta operación, Lilly busca acelerar el desarrollo de tratamientos para enfermedades renales con alta necesidad médica no cubierta.



💉🦠 | La CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) intensifica su respuesta frente a futuras amenazas epidémicas financiando tanto vacunas contra el ébola Bundibugyo como plataformas de nueva generación.


Ante el brote activo en África central, la organización impulsa tres candidatos vacunales desarrollados por IAVI, Moderna y Oxford/Serum Institute.


Estas propuestas emplean tecnologías rVSV, ARN mensajero y vectores adenovirales ChAdOx1 para acelerar su llegada a ensayos clínicos.


El objetivo es disponer de herramientas capaces de contener una epidemia que ya acumula cientos de casos y muertes sospechosas.


Paralelamente, CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) invertirá hasta 9,7 millones de dólares en la plataforma SNAP de POP Biotechnologies.


Esta tecnología basada en nanopartículas facilita la incorporación rápida de antígenos y simplifica los procesos de purificación vacunal.


El sistema podría generar respuestas inmunitarias más potentes y permitir una producción más eficiente de dosis.


Su primer objetivo será una vacuna frente a la gripe aviar H5N1, aunque la plataforma es adaptable a futuras amenazas emergentes.


Los investigadores destacan que el proceso de purificación podría completarse en apenas 30 minutos.


La estrategia se alinea con la misión de desarrollar vacunas contra nuevas amenazas pandémicas en menos de 100 días.


Además de responder al actual brote de ébola, CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) busca fortalecer la preparación global frente a una futura "Enfermedad X".


Estas inversiones consolidan el papel de las plataformas vacunales rápidas y flexibles como eje de la respuesta frente a epidemias emergentes.



🧬🥼 | Un equipo de investigadores reporta la primera edición genética precisa de embriones humanos mediante la tecnología conocida como edición de bases. Publicado en arXiv


El estudio, aún pendiente de revisión por pares, logró modificar genes sin provocar grandes deleciones ni alteraciones cromosómicas detectables.


La técnica introduce cambios de una sola letra en el ADN, evitando los cortes de doble cadena asociados al sistema CRISPR-Cas9 convencional.


Los científicos editaron los genes PCSK9, HBG1 y HBG2, vinculados al colesterol LDL y a trastornos hematológicos hereditarios.


Los resultados sugieren que este enfoque podría corregir mutaciones causantes de enfermedades con mayor precisión genética.


Además, los embriones editados alcanzaron el estadio de blastocisto cuando el editor se administró en forma de proteína.


Sin embargo, los investigadores observaron mosaicismo, con células editadas y no editadas coexistiendo en un mismo embrión.


También detectaron efectos tóxicos cuando la herramienta se introdujo mediante ARN mensajero, provocando detención del desarrollo embrionario.


Expertos califican el avance como un importante paso conceptual para la medicina reproductiva y la edición genética.


No obstante, bioeticistas advierten que la tecnología aún está lejos de su aplicación clínica segura en seres humanos.


Las preocupaciones se centran en posibles usos no terapéuticos orientados a la selección o mejora de características humanas.


El trabajo reabre el debate global sobre los límites éticos y regulatorios de la edición genética heredable en embriones.


Imagen cortesía de Nature
Imagen cortesía de Nature

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