Otra semana en el sector sanitario | Semana #28 - 2026
- Palabra Médica
- hace 2 días
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¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🌍🦟 | El Consejo de Derechos Humanos de la ONU adopta por consenso la primera resolución dedicada a todas las enfermedades tropicales desatendidas.
El texto reconoce que estas enfermedades constituyen no solo un problema de salud pública, sino también una cuestión de derechos humanos.
La resolución destaca que las enfermedades tropicales desatendidas reflejan y perpetúan la desigualdad, la discriminación y la exclusión social.
Además, identifica como factores determinantes la falta de acceso a agua potable, saneamiento, vivienda, educación e información, junto al impacto del cambio climático y los conflictos.
El documento subraya que la carga de estas enfermedades afecta de forma desproporcionada a mujeres, niñas y comunidades vulnerables o de difícil acceso.
La ONU insta a los Estados a reforzar la financiación, la capacidad técnica y la protección de los servicios sanitarios frente a futuras emergencias.
También solicita integrar un enfoque basado en los derechos humanos en las estrategias nacionales e internacionales para combatir estas enfermedades.
Como siguiente paso, la Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos elaborará, en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS), un informe sobre esta materia que será presentado en 2027.
Las enfermedades tropicales desatendidas comprenden 21 patologías que afectan a más de mil millones de personas, principalmente en comunidades empobrecidas de regiones tropicales.
🤝💊 | Vertex Pharmaceuticals anuncia la adquisición de Crinetics Pharmaceuticals por aproximadamente 10.000 millones de dólares para reforzar su cartera en enfermedades endocrinas raras.
La operación incorpora PALSONIFY, el primer tratamiento oral de administración diaria para la acromegalia, aprobado por la FDA en 2025 y recientemente también por la EMA.
Según la compañía, el fármaco está mostrando una sólida adopción comercial tras su lanzamiento y podría convertirse en un medicamento superventas.
El acuerdo también incluye atumelnant, un antagonista oral del receptor de ACTH que se encuentra en fase 3 para la hiperplasia suprarrenal congénita.
En estudios de fase 2, atumelnant logró normalizar los niveles de andrógenos manteniendo dosis fisiológicas de glucocorticoides, con un perfil de seguridad favorable.
La compañía considera que este mecanismo podría establecer un nuevo estándar terapéutico para esta enfermedad rara.
Vertex también destaca el potencial de atumelnant en el tratamiento del síndrome de Cushing dependiente de ACTH.
La farmacéutica estima que PALSONIFY y atumelnant podrían superar conjuntamente los 5.000 millones de dólares en ventas anuales máximas.
La adquisición, aprobada por los consejos de administración de ambas compañías, está prevista para el tercer trimestre de 2026, pendiente de las autorizaciones regulatorias y de los accionistas.
🧠🍄 | Compass Pathways presenta resultados a seis meses de su ensayo fase 3 COMP006 que refuerzan la eficacia rápida y duradera de COMP360, una formulación sintética de psilocibina para depresión resistente al tratamiento.
El estudio incluyó cerca de 600 pacientes con depresión altamente crónica, con episodios actuales de más de tres años de duración en promedio.
El 39% de los participantes tratados con 25 mg de COMP360 logró una reducción clínicamente relevante de los síntomas a las seis semanas.
La mejoría se mantuvo al menos hasta la semana 26, confirmando la durabilidad del efecto terapéutico.
Los resultados reproducen los hallazgos observados previamente en el ensayo fase 3 COMP005.
Además, casi un 30% de los pacientes que respondieron inicialmente alcanzó la remisión tras una nueva administración del tratamiento.
COMP360 se convierte así en el primer psicodélico clásico que demuestra de forma consistente eficacia rápida, duradera y reproducible en dos ensayos fase 3.
El perfil de seguridad se mantuvo favorable, sin nuevas señales de riesgo identificadas durante el seguimiento.
Los efectos adversos más frecuentes fueron náuseas, cefalea, ansiedad y alucinaciones visuales, generalmente transitorios.
La compañía mantiene en marcha la solicitud regulatoria ante la FDA y prevé completar el expediente en el cuarto trimestre de 2026, con un posible lanzamiento en 2027 si obtiene aprobación.
💉🩸 | La FDA aprueba Sarclisa Escena (isatuximab) de Sanofi por vía subcutánea para el tratamiento del mieloma múltiple en todas las indicaciones ya autorizadas para la formulación intravenosa.
Se convierte en el primer tratamiento oncológico administrado mediante un inyector corporal automático (on-body injector, OBI) y también mediante inyección subcutánea manual.
La aprobación se basa en el ensayo fase 3 IRAKLIA, que demostró una eficacia, farmacocinética y perfil de seguridad comparables a la administración intravenosa.
El tratamiento subcutáneo redujo significativamente el tiempo de administración y disminuyó las reacciones relacionadas con la infusión frente a la formulación intravenosa.
En el estudio, la tasa de respuesta objetiva fue del 71,1% con Sarclisa subcutáneo frente al 70,5% con la formulación intravenosa, confirmando la no inferioridad.
Las reacciones sistémicas asociadas a la administración se registraron en el 1,5% de los pacientes tratados por vía subcutánea, frente al 25% con la formulación intravenosa.
No se identificaron nuevas señales de seguridad, salvo reacciones locales en el punto de inyección, que fueron poco frecuentes y mayoritariamente leves.
El dispositivo CirCLIQ permite administrar grandes volúmenes de fármaco de forma automatizada y sin necesidad de manipulación continua por parte del personal sanitario.
Sanofi destaca que esta innovación puede mejorar la experiencia de pacientes y profesionales al simplificar la administración y reducir la carga asistencial.
❤️📊 | El ensayo fase 3 CARDIO-TTRansform del eplontersen de Ionis y AstraZeneca en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-CM) no alcanza su objetivo primario de eficacia frente a placebo.
El criterio principal combinó mortalidad cardiovascular y eventos cardiovasculares recurrentes hasta la semana 140.
En una población tratada con el estándar de atención, en la que la mayoría recibía un estabilizador de TTR, añadir eplontersen no mostró un beneficio estadísticamente significativo.
Sin embargo, un análisis preespecificado encontró una reducción nominalmente significativa del riesgo (HR: 0,71) en pacientes tratados con eplontersen en monoterapia frente a placebo.
En los participantes que ya utilizaban un estabilizador de TTR al inicio del estudio no se observó un efecto del tratamiento.
Los análisis de variables secundarias, estudios de imagen y biomarcadores favorecieron a eplontersen frente a placebo.
El tratamiento produjo reducciones amplias y sostenidas de los niveles de transtiretina (TTR), en línea con el mecanismo de acción de los silenciadores de ARN.
Además, eplontersen mostró un perfil de seguridad favorable y consistente con estudios previos.
Las compañías Ionis y AstraZeneca continuarán analizando los datos completos del estudio.
Los resultados serán presentados durante el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en agosto de 2026.
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