Otra semana en el sector sanitario | Semana #44 - 2026
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) anuncia la candidatura oficial de los siete aspirantes al cargo de director general, cuya elección culminará en mayo de 2027.
Los candidatos, propuestos por sus respectivos Estados miembros, son Hanan Mohammed Al-Kuwari (Catar), Hanan Balkhy (Arabia Saudí), Hans Henri P. Kluge (Bélgica), María P. Neira (España), Budi Gunadi Sadikin (Indonesia), Li Song (China) y Gevorg Tamamyan (Botsuana).
Los perfiles profesionales, currículos y propuestas de los aspirantes están disponibles en los seis idiomas oficiales de la organización.
El proceso de selección comenzará con un foro de candidatos los días 18 y 19 de noviembre de 2026 en la sede de la OMS en Ginebra, donde los aspirantes dialogarán con los Estados miembros y miembros asociados.
El encuentro se retransmitirá públicamente a través de la página web de la organización en árabe, chino, inglés, francés, ruso y español.
A comienzos de 2027, el Consejo Ejecutivo de la OMS seleccionará una lista de cinco candidatos durante su 160.ª sesión.
Posteriormente, sus integrantes entrevistarán a los finalistas y propondrán hasta tres aspirantes para su consideración por la Asamblea Mundial de la Salud.
El 15 de marzo de 2027 se celebrará un segundo foro público con los candidatos designados por el Consejo Ejecutivo, también disponible en los seis idiomas oficiales.
La Asamblea Mundial de la Salud, órgano decisorio de la OMS integrado por delegaciones de todos sus Estados miembros, elegirá al nuevo director general durante su 80.ª sesión, prevista para mayo de 2027.
El mandato del nuevo responsable de la organización comenzará el 16 de agosto de 2027, tras un proceso de selección que combina evaluación técnica, entrevistas y decisión intergubernamental.
Se publica en la revista Tobacco Control del BMJ group un artículo que documenta el primer caso de una campaña de interferencia automatizada a gran escala en una consulta pública del Gobierno británico sobre regulación del tabaco y los cigarrillos electrónicos.
La investigación, realizada por analizó las respuestas recibidas en 2023 durante la consulta sobre la creación de una generación libre de humo y el control del vapeo juvenil.
De las 118.756 respuestas registradas, el Departamento de Salud y Atención Social del Reino Unido identificó 90.835 (76%) como fraudulentas mediante sistemas de detección de bots.
El análisis reveló que 90.833 de estas respuestas automatizadas se concentraron en una única cuestión y rechazaban las restricciones propuestas para la venta de cigarrillos electrónicos desechables.
Además, las respuestas generadas por bots afirmaban haber conocido la consulta a través de las redes sociales y consistían exclusivamente en selecciones de opciones múltiples, sin comentarios de texto libre.
De haberse considerado legítimas todas las participaciones, el 81,3% de los encuestados habría parecido oponerse a las restricciones, distorsionando sustancialmente los resultados de la consulta.
Sin embargo, tras excluir las respuestas fraudulentas, el 79,6% de los participantes válidos respaldó las limitaciones a la comercialización de estos dispositivos.
Los autores señalan que, aunque no se ha podido determinar el origen comercial de la campaña, su orientación y magnitud son compatibles con antecedentes de intentos de la industria tabacalera de influir en procesos regulatorios.
El estudio constituye el primer caso documentado de interferencia automatizada a gran escala en una consulta formal de política sanitaria, aunque los investigadores reconocen que no pudieron verificar independientemente los métodos de detección empleados por las autoridades.
Los hallazgos subrayan la necesidad de reforzar los sistemas de detección de bots, las medidas de ciberseguridad y las salvaguardas institucionales para preservar la integridad, transparencia y credibilidad de las decisiones de salud pública.
La farmacéutica Eli Lilly consigue resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 TRANSCEND-T2D-2, en el que su fármaco experimental retatrutida mostró una mayor reducción de la hemoglobina glucosilada (HbA1c) y una pérdida de peso superior al doble de la observada con semaglutida (Ozempic de Novo) en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
El estudio, aleatorizado y abierto, comparó dos dosis semanales de retatrutida (9 y 12 mg) con la dosis máxima aprobada de Ozempic para esta enfermedad, de 2 mg, en 1.298 participantes con control glucémico insuficiente pese al tratamiento con metformina, con o sin inhibidores de SGLT2.
A las 80 semanas, ambas dosis de retatrutida redujeron la HbA1c en un promedio de 2,2 puntos porcentuales, frente a 1,8 puntos con semaglutida, partiendo de una media basal del 8,3%.
La pérdida ponderal media alcanzó el 19,5% con 9 mg y el 20,9% con 12 mg de retatrutida, equivalentes a 20,1 y 21,5 kg, respectivamente, frente al 9,4% (9,5 kg) registrado con Ozempic.
El fármaco también mostró mayores mejoras en determinados factores de riesgo cardiovascular, como el colesterol no HDL, los triglicéridos y la presión arterial sistólica, según los resultados comunicados por la compañía.
Retatrutida es un agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, diseñado para actuar sobre mecanismos hormonales implicados en la regulación de la glucemia, el metabolismo y el peso corporal.
Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, principalmente diarrea, náuseas, estreñimiento, vómitos y dispepsia, y en su mayoría presentaron intensidad leve o moderada y remitieron durante el tratamiento.
Las tasas de interrupción por efectos adversos fueron del 4,8% con 9 mg y del 7,9% con 12 mg de retatrutida, frente al 2,7% con semaglutida, mientras que también se notificaron casos de disestesia e infecciones urinarias.
La compañía indicó que TRANSCEND-T2D-2 constituye el sexto ensayo de fase 3 de su programa clínico en el que retatrutida ha mostrado resultados de eficacia relevantes, aunque los datos detallados todavía deberán presentarse en un congreso médico y publicarse en una revista revisada por pares.
Pese a los resultados prometedores, retatrutida continúa siendo un medicamento en investigación, sin autorización de comercialización por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora mundial, por lo que su eficacia y seguridad siguen pendientes de evaluación definitiva.
Bavarian Nordic confirma que donará 75.000 dosis de su vacuna MVA-BN® y suministrará otras 150.000 al nuevo fondo mundial de emergencia para vacunas contra la mpox.
La creación de esta reserva busca fortalecer la preparación ante brotes y facilitar un acceso oportuno y equitativo a la vacunación.
El fondo es gestionado por el Grupo Internacional de Coordinación para el Suministro de Vacunas (ICG), mecanismo alojado por la OMS que coordina la asignación y distribución de vacunas de emergencia.
Gavi, la Alianza para las Vacunas, proporcionó la financiación inicial de la iniciativa.
La donación se suma a un contrato de suministro de 150.000 dosis, lo que refleja la colaboración de la compañía con los esfuerzos internacionales de seguridad sanitaria.
Bavarian Nordic señaló que la reserva permitirá disponer de protección cuando y donde sea necesaria, y contribuirá a una respuesta coordinada frente a futuros brotes.
MVA-BN, también conocida como Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic, es una vacuna no replicante contra la viruela y la mpox, indicada para personas consideradas en riesgo de infección.
La vacuna cuenta con autorización en varios países y regiones, y en 2024 obtuvo la precalificación de la OMS para su uso en personas de 12 años o más.
La Comisión Europea amplió recientemente su autorización para incluir a niños de entre 2 y menos de 12 años, un grupo en el que persiste una necesidad de vacunación.
Durante los brotes de mpox de 2022 a 2024, la empresa contribuyó a ampliar el acceso a la vacuna en más de 70 países y trabaja con socios internacionales para aumentar su disponibilidad y capacidad de fabricación.
El informe The Lancet Countdown, que cumple diez años desde su creación en 2016, advierte que el cambio climático está acelerando sus efectos sobre la salud y que la respuesta mundial sigue siendo insuficiente para evitar daños cada vez más graves.
Aunque las medidas adoptadas han reducido las proyecciones de calentamiento para finales de siglo, las emisiones de gases de efecto invernadero continúan en máximos históricos y superar el umbral de 1,5 °C parece ya inevitable.
Entre 2016 y 2023, el calor estuvo asociado a una media de 540.800 muertes anuales, de las cuales el 68,4 % se atribuyó al cambio climático causado por la actividad humana; en 2023 se estimaron 710.000 fallecimientos por esta causa.
Los efectos también se manifiestan en la seguridad alimentaria, los fenómenos meteorológicos extremos y la expansión de condiciones ambientales favorables para la transmisión de enfermedades como el dengue y las infecciones por Vibrio.
En 2025, la exposición al calor provocó la pérdida de 573.000 millones de horas potenciales de trabajo y pérdidas de ingresos estimadas en 1,07 billones de dólares, con una carga desproporcionada para los países de menor desarrollo humano.
El informe denuncia que la adaptación sanitaria avanza lentamente: el 75,8 % de los Estados miembros de la OMS no había comunicado una evaluación reciente de vulnerabilidad y adaptación, y el 71,1 % carecía de un plan nacional de adaptación sanitaria.
La dependencia de los combustibles fósiles sigue siendo un factor central de riesgo: estos aportan el 80,7 % de la energía mundial y su contaminación atmosférica causó una media de 2,78 millones de muertes evitables al año desde 2016.
Frente a este panorama, la transición hacia energías limpias ya ofrece beneficios sanitarios y económicos, con cientos de miles de muertes evitadas por la reducción de la contaminación y un crecimiento de la inversión mundial en energía limpia.
El documento también identifica avances en los sistemas de alerta temprana, los planes nacionales de adaptación y las leyes climáticas que incorporan referencias a la salud, aunque advierte de que estos progresos siguen siendo desiguales e insuficientes.
Como prioridades, propone reconocer formalmente el cambio climático como una emergencia sanitaria mundial, reducir de forma urgente y equitativa las emisiones, situar la salud en el centro de las políticas climáticas y aumentar la financiación internacional destinada a la adaptación y la protección de las poblaciones vulnerables.
🧐📖 Lo que estamos leyendo
No, Suecia no está abandonando las vacunas de ARNm. Publicado en Indepnews.
Cómo la pandemia cambió la confianza en la ciencia — en cuatro gráficos. Publicado en Nature.
Estado de la IA clínica en 2026. Publicado en el BMJ Digital Health & AI.
📢 Próximos eventos
🗓️ 04/11/2026 | Webinario: Diálogo Nacional: Retos y perspectivas de la salud pública 2026–2027 ¿Son los recursos de la UPC suficientes y qué tan lejos estamos de cumplir indicadores de salud Desafíos de los diferentes actores del sistema. Organizado por la Asociación Colombiana de Salud Pública.
🗓️ 11/11/2026 | Webinario: Investigar para transformar la organización y la gestión del trabajo. Organizado por la la Facultad de Enfermería de la Universidad Nacional de Colombia.
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¡Hasta la próxima semana!
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