Otra semana en el sector sanitario | Semana #29 - 2026
- Palabra Médica
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¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🌱👃 | Eli Lilly adquiere a AtaiBeckley para fortalecer su cartera de terapias dirigidas a la depresión resistente al tratamiento y otros trastornos de salud mental.
La operación incorpora una línea de neuroplastógenos de acción rápida diseñada para restaurar la conectividad sináptica mediante un mecanismo distinto al de los antidepresivos convencionales.
El principal candidato de la compañía es BPL-003 (benzoato de mebufotenina), una formulación intranasal sintética de 5-MeO-DMT para la depresión resistente al tratamiento.
En un estudio fase 2b, BPL-003 logró reducciones rápidas y duraderas de los síntomas depresivos tras una única visita clínica de aproximadamente dos horas.
El fármaco recibió la designación de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy) de la FDA y ya inició las actividades de un ensayo fase 3.
La cartera también incluye VLS-01, una formulación bucal de DMT que actualmente se evalúa en un estudio fase 2b.
Eli Lilly señaló que la adquisición ampliará su estrategia en neurociencias para abordar enfermedades psiquiátricas con alta necesidad médica no cubierta.
El acuerdo contempla un pago inicial de 6,75 dólares por acción, además de pagos adicionales condicionados al cumplimiento de hitos clínicos y regulatorios.
El valor inicial de la transacción asciende a aproximadamente 2.800 millones de dólares, con un potencial adicional de hasta 1.000 millones en pagos contingentes.
Se espera que la adquisición se cierre durante el tercer trimestre de 2026, sujeta a la aprobación de los accionistas y de las autoridades regulatorias.
🇫🇷👨⚖️ | La Asamblea Nacional de Francia aprueba el texto definitivo de una ley que reconoce el derecho a la ayuda médica para morir en adultos con enfermedades incurables.
La iniciativa autoriza, bajo condiciones estrictas, el acceso a una sustancia letal que podrá ser autoadministrada o administrada por un médico o enfermero si el paciente no puede hacerlo.
La norma fue aprobada por 291 votos a favor y 241 en contra, tras años de debate político, ético y social sobre el final de la vida.
El presidente Emmanuel Macron celebró la aprobación y calificó el proceso parlamentario como un debate respetuoso.
La ley está dirigida exclusivamente a adultos capaces de expresar un consentimiento libre e informado y que padezcan sufrimiento físico refractario al tratamiento o considerado insoportable.
Un médico deberá verificar que el paciente cumple los criterios establecidos antes de tomar la decisión final, mientras que el paciente podrá retirar su consentimiento en cualquier momento.
El primer ministro anunció que el texto será revisado por el Consejo Constitucional antes de su entrada en vigor.
La legislación representa una de las reformas sociales más relevantes en Francia desde la legalización del matrimonio entre personas del mismo sexo en 2013.
Hasta ahora, la legislación francesa permitía la sedación de pacientes terminales, pero no contemplaba el suicidio médicamente asistido ni la eutanasia.
La aprobación se produce en un contexto de envejecimiento poblacional y de creciente debate sobre las opciones de atención al final de la vida.
🇸🇻👁️ | La Organización Mundial de la Salud (OMS) valida a El Salvador como primer país de Centroamérica, y segundo de las Américas, en eliminar el tracoma como problema de salud pública.
El tracoma, causado por la bacteria Chlamydia trachomatis, es la principal causa infecciosa de ceguera en el mundo.
La certificación se basó en un proceso de evaluación de varios años que confirmó la ausencia de transmisión activa de la enfermedad en el país.
Entre 2023 y 2026, las evaluaciones no detectaron casos de tracoma en niños ni formas avanzadas de la enfermedad con riesgo de ceguera en adultos.
Además, la OMS verificó que el sistema de salud salvadoreño cuenta con capacidad para identificar, vigilar y responder a posibles casos futuros.
El logro fue respaldado por un enfoque multisectorial que fortaleció la atención primaria, los servicios de salud ocular y las intervenciones en agua, saneamiento e higiene.
El Salvador y su ministerio de salud también implementó mecanismos permanentes de vigilancia y personal capacitado para detectar y tratar casos de triquiasis.
Asimismo, pasa a integrar el grupo de 64 países reconocidos por la OMS por eliminar al menos una enfermedad tropical desatendida.
La OMS destacó que este avance contribuye al objetivo mundial de eliminar el tracoma como problema de salud pública antes de 2030.
📊🤑 | La plataforma de mercados predictivos Kalshi anuncia que permitirá apostar por los resultados de ensayos clínicos y decisiones regulatorias de la FDA.
La iniciativa se desarrollará en colaboración con AppliedXL, una empresa especializada en el seguimiento y la predicción de estudios clínicos.
El programa piloto incluirá únicamente ensayos clínicos en fases avanzadas y los contratos se publicarán una vez concluido el reclutamiento de participantes.
Cada contrato estará basado en documentos públicos, como el criterio principal registrado en ClinicalTrials.gov, cartas de aprobación de la FDA o votaciones de sus comités asesores.
AppliedXL definirá previamente los criterios utilizados para interpretar esos documentos antes de que se inicie la negociación de los contratos.
Entre los primeros mercados disponibles figuran decisiones regulatorias sobre candidatos terapéuticos como anito-cel, de Gilead, e ivonescimab, de Summit Therapeutics.
También será posible apostar sobre si un tratamiento experimental para la enfermedad de Alzheimer de AriBio alcanzará el objetivo principal de un ensayo clínico de fase avanzada.
Kalshi señaló que este modelo permitirá a los inversionistas evaluar el potencial de un medicamento específico, en lugar del desempeño de toda una compañía.
La plataforma exigirá verificación laboral a los participantes y prohibirá operar a personas con acceso a información privilegiada no pública.
Kalshi, fundada en 2021, ya ofrece mercados predictivos sobre eventos como deportes, elecciones y condiciones meteorológicas.
🥗💩 | Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emiten una alerta por un aumento inusual de casos de ciclosporiasis adquirida dentro de Estados Unidos.
Desde el 1 de mayo de 2026 se confirmaron 1.645 casos en 34 estados y se investigan más de 5.100 adicionales para determinar su origen.
La cifra supera ampliamente los 249 casos registrados en el mismo periodo de 2025.
Del total de pacientes con información disponible, el 9 % requirió hospitalización y no se notificaron fallecimientos.
La ciclosporiasis es una infección gastrointestinal causada por el parásito Cyclospora, que se transmite principalmente por alimentos o agua contaminados, especialmente productos frescos.
Los síntomas incluyen diarrea acuosa prolongada, pérdida de apetito, pérdida de peso, náuseas, distensión abdominal y fatiga, con posible evolución recurrente si no se trata.
Los CDC, la FDA y las autoridades estatales investigan varios brotes multiestatales, incluido uno con más de 400 casos que podría tener una fuente común.
El organismo recomendó a los médicos solicitar pruebas diagnósticas específicas para Cyclospora, ya que los exámenes coproparasitológicos convencionales pueden no detectarla.
El tratamiento recomendado para los casos confirmados es trimetoprim-sulfametoxazol durante 7 a 10 días, con esquemas más prolongados en pacientes inmunocomprometidos.
Los CDC también instaron a reforzar la vigilancia epidemiológica y el lavado exhaustivo de frutas y verduras para reducir el riesgo de infección.
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🗓️ 23/07/2026 | Webinario: Salud mental adolescente: estrategias basadas en evidencia para la prevención del riesgo suicida. Organizado por la Universidad UNAD
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