Otra semana en el sector sanitario | Semana #30 - 2026
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🚭🇪🇸 | El Consejo de Ministros de España aprueba el proyecto de ley del tabaco, que será remitido a las Cortes Generales para su tramitación parlamentaria.
La reforma amplía los espacios libres de humo a terrazas de bares y restaurantes, playas, piscinas de uso colectivo, instalaciones deportivas, espectáculos al aire libre y parques nacionales.
También prohíbe fumar en un radio de 15 metros de los accesos a edificios públicos, centros sanitarios, educativos, culturales, deportivos y parques infantiles.
Por primera vez, la norma prohíbe expresamente el consumo de productos del tabaco por parte de menores de 18 años.
Además, equipara los cigarrillos electrónicos y otros productos relacionados con el tabaco a las mismas restricciones de consumo aplicables al tabaco convencional.
La venta y el suministro de cigarrillos electrónicos, productos de hierbas para fumar y otros dispositivos quedarán limitados a tiendas especializadas.
La reforma endurece las restricciones a la publicidad, promoción y patrocinio del tabaco y de los nuevos productos relacionados, incluidos los medios digitales y audiovisuales.
Asimismo, prohíbe la promoción visible desde el exterior de los establecimientos autorizados para su venta.
El proyecto recupera el Observatorio para la Prevención del Tabaquismo del Ministerio de Sanidad con funciones de seguimiento, coordinación y evaluación de las políticas de control del consumo.
La iniciativa forma parte del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027 y busca adaptar la legislación a los nuevos patrones de consumo y reforzar la protección de la salud pública.
🥊⚖️ | Novo Nordisk presenta una demanda contra Eli Lilly en un tribunal federal de Estados Unidos por presunta publicidad engañosa sobre sus tratamientos para la obesidad y la diabetes tipo 2.
La compañía acusa a Lilly de utilizar estudios desactualizados que comparan las dosis más altas de Zepbound y Mounjaro con dosis inferiores de Wegovy y Ozempic.
Según la demanda, las campañas omiten información sobre las dosis más recientes y eficaces aprobadas por la FDA para los medicamentos de Novo Nordisk.
La farmacéutica destacó que Wegovy de 7,2 mg, autorizado en marzo de 2026, mostró una pérdida media de peso cercana al 19 % en el ensayo STEP UP.
Novo Nordisk sostiene que no existen ensayos clínicos comparativos directos entre las dosis máximas de Zepbound y Wegovy.
La empresa solicita una orden judicial para retirar las campañas publicitarias y exigir una campaña correctiva en todos los medios.
Además, advirtió que pedirá medidas cautelares si Lilly no retira voluntariamente los anuncios.
Por su parte, Lilly rechazó las acusaciones y afirmó que su publicidad es veraz, transparente y respaldada por la mejor evidencia científica disponible.
El litigio se produce en medio de la competencia entre ambas farmacéuticas por el liderazgo del mercado de medicamentos para la obesidad, uno de los de mayor crecimiento a nivel mundial.
Novo Nordisk sostiene que los pacientes deben recibir información actualizada y basada en evidencia para tomar decisiones informadas sobre su tratamiento.
👁️🇪🇺 | Science Corp. confirma el lanzamiento comercial en Europa de PRIMA, el primer tratamiento autorizado para restaurar la visión central funcional en pacientes con atrofia geográfica causada por degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
El dispositivo recibió el marcado CE bajo el Reglamento Europeo de Productos Sanitarios, lo que permite su comercialización en 30 países europeos.
Los resultados del ensayo clínico multicéntrico, publicados en el New England Journal of Medicine, demostraron la restauración de la visión funcional en estos pacientes.
El estudio incluyó a 38 participantes en 17 centros de cinco países y mostró una mejoría media de 25,5 letras en la escala ETDRS.
Además, el 84 % de los pacientes recuperó la capacidad de leer letras, números y palabras, mientras que el 80 % logró una mejora significativa de la agudeza visual protésica a los 12 meses.
El implante se colocó bajo la mácula atrófica sin deteriorar la visión natural residual de los participantes.
PRIMA es un implante subretiniano fotovoltaico que funciona junto con unas gafas especializadas que proyectan luz infrarroja cercana para generar estimulación eléctrica de la retina.
El sistema incorpora una función de ampliación para facilitar la lectura y el reconocimiento visual.
La compañía informó que ya inició los procesos de reembolso y activación de centros clínicos en Europa.
Asimismo, prevé realizar el primer implante comercial en Alemania y continúa trabajando con la FDA para llevar PRIMA al mercado estadounidense.
🤝🤖 | Bristol Myers Squibb firma una colaboración con NVIDIA para construir la infraestructura de inteligencia artificial (IA) más potente y eficiente del sector de las ciencias de la vida, según afirman.
La farmacéutica desplegará un sistema NVIDIA DGX SuperPOD con tecnología DGX Vera Rubin NVL72 para acelerar la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Según Bristol Myers Squibb, la nueva arquitectura ofrece hasta diez veces más rendimiento por megavatio que la generación anterior, con mayor capacidad de procesamiento y eficiencia energética.
La infraestructura permitirá escalar modelos propios de IA y reducir los tiempos de descubrimiento de fármacos.
La inversión se basa en casi tres años de colaboración entre ambas compañías para fortalecer los programas de investigación en oncología, hematología, enfermedades cardiovasculares, inmunología y neurociencias.
Bristol Myers Squibb señaló que ya utiliza agentes de IA para automatizar la identificación y validación de dianas terapéuticas, reduciendo semanas de trabajo manual.
La compañía también emplea un enfoque denominado "Predict First", en el que la IA genera predicciones para orientar el diseño experimental antes de los estudios de laboratorio.
El objetivo es desarrollar un modelo de inteligencia híbrida en el que sistemas de IA y científicos colaboren en el proceso de investigación.
La nueva plataforma también impulsará modelos fundacionales entrenados con datos propios de Bristol Myers Squibb y herramientas especializadas de IA biológica de NVIDIA.
La empresa espera que esta capacidad mejore la toma de decisiones en todas las etapas del desarrollo de medicamentos y aumente las probabilidades de éxito de los programas de investigación.
📊🥗 | Unos 645 millones de personas padecieron hambre en el mundo durante 2025, según revela la FAO en su informe "El estado de la seguridad alimentaria y la nutrición en el mundo".
Aunque el hambre y la inseguridad alimentaria han disminuido gradualmente en los últimos años, los niveles siguen muy por encima de las metas de la Agenda 2030.
El informe estima que alrededor de 2.700 millones de personas no pueden costear una dieta saludable, especialmente en África, donde la situación continúa agravándose.
Los alimentos de mayor densidad nutricional, como los de origen animal, las frutas y las verduras, representan cerca del 70 % del costo de una alimentación saludable.
El análisis identifica las diferencias geográficas, la baja productividad agrícola y las ineficiencias en las cadenas de suministro como factores que elevan el precio de los alimentos.
Las pérdidas y el desperdicio de alimentos también contribuyen al aumento del costo de las dietas saludables.
El informe destaca que garantizar únicamente el acceso a suficientes calorías no es suficiente si la población no puede acceder a alimentos seguros y nutritivos.
Entre las medidas propuestas figuran reorientar los subsidios agrícolas hacia la horticultura e invertir en cadenas de frío y redes de transporte.
Asimismo, recomienda implementar intervenciones multisectoriales para reducir de forma estructural el costo de una alimentación saludable.
El objetivo es avanzar hacia el Hambre Cero, proteger el capital humano y disminuir los costos ocultos de los sistemas agroalimentarios.
🧐📖 Lo que estamos leyendo
La compra de AtaiBeckley por parte de Lilly valida el sector a medida que las grandes farmacéuticas toman nota de los psicodélicos. Publicado en BioSpace
Brote de ébola: situación actual. Publicado por los Centers for Disease Control and Prevention
El panel de la FDA respalda un uso más amplio de ciertos péptidos. Publicado en BioPharma Dive
📢 Próximos eventos
🗓️ 29/07/2026 | Webinario: Competencias Digitales en Salud en América Latina y el Caribe. Organizado por BELLA II.
🗓️ 30/07/2026 | Webinario: Autocuidado en las enfermedades reumáticas. Organizado por Fundación LICAR
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¡Hasta la próxima semana!
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