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Otra semana en el sector sanitario | Semana #33 - 2025

  • Foto del escritor: Palabra Médica
    Palabra Médica
  • 17 ago 2025
  • 5 Min. de lectura

Actualizado: 15 sept 2025

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.

Esto fue lo más destacado 👇


🇪🇺🇺🇸 | Eli Lilly and Company anuncia que incrementará los precios de varios de sus fármacos en Europa y otros mercados desarrollados, en respuesta a la presión de la administración Trump para reducir los costos de medicamentos en EE. UU. 


La medida busca “alinear precios” entre países y apoyar la política de “Nación más favorecida”, que pretende que los estadounidenses paguen lo mismo o menos que otras naciones comparables.


La farmacéutica confirmó que antes del 1 de septiembre anunciará ajustes en Europa e incrementará el precio de su fármaco para la obesidad Mounjaro en Reino Unido. 


Eli Lilly and Company defendió la estrategia como un reparto más justo de los costos de innovación, aunque reconoció que los sistemas europeos de fijación de precios no muestran interés en pagar más.


El presidente Trump ha amenazado con usar herramientas regulatorias, incluida la aplicación de patentes, para forzar rebajas en EE. UU. 


A su vez, Eli Lilly and Company destacó que ya ha tomado medidas: redujo un 70% el precio de la insulina, fijó un tope de 35 dólares al mes y amplió su servicio LillyDirect, que ofrece acceso directo a medicamentos como Zepbound.


El anuncio ha generado polémica en Europa, donde se teme que los pacientes y sistemas públicos de salud acaben financiando los recortes de precios prometidos en EE. UU.

⌚️🩸 | Apple reintroduce la medición de oxígeno en sangre en los Apple Watch tras 18 meses de suspensión por un litigio de patentes con Masimo. 


La función, bloqueada desde enero de 2024 por riesgo de veto a las importaciones, regresa mediante una actualización de software.


La disputa giraba en torno a tres patentes de Masimo sobre sensores ópticos para medir biomarcadores en dispositivos portátiles. Apple había argumentado que su tecnología difería, pero sin éxito; las patentes seguirán vigentes hasta 2028.


La solución técnica aprobada por la Oficina de Aduanas de EE. UU. permite que los datos captados por el reloj se procesen en el iPhone vinculado, y los resultados se consulten en la app Salud, en la sección Respiratoria.


El rediseño se aplicará a los Series 9, Series 10 y Ultra 2, siempre que los usuarios actualicen a iOS 18.6.1 y watchOS 11.6.1. Los modelos adquiridos fuera de EE. UU., o aquellos vendidos antes del bloqueo, no se verán afectados.


La recuperación del pulsioxímetro refuerza el ecosistema de salud de Apple, que ya incluye funciones como ECG, notificaciones de apnea del sueño, detección de caídas y sensores de temperatura, consolidando al Apple Watch como una de las principales plataformas de monitorización biomédica no invasiva.

📊🤖 | Google for Health publica en Nature Magazine los resultados del Personal Health Large Language Model (PH-LLM), una versión especializada de su modelo Gemini, diseñada para analizar datos de wearables.


El PH-LLM fue ajustado para interpretar información numérica de sensores en dominios de sueño y fitness, aplicando razonamiento contextual y conocimiento médico.


En exámenes estandarizados, superó a expertos humanos en medicina del sueño (79% vs 76%) y en fitness (88% vs 71%).


El estudio incluyó 857 casos clínicos simulados, donde el modelo ofreció recomendaciones comparables a las de especialistas y superó al Gemini base en la generación de insights personalizados sobre sueño.


Además, el sistema logró predecir con precisión la calidad de sueño autoinformada mediante codificación multimodal de datos de wearables, demostrando un uso avanzado de señales fisiológicas.


Según los autores, este avance muestra cómo la IA puede transformar la monitorización personalizada de la salud, ofreciendo retroalimentación continua y recomendaciones adaptadas al usuario.


Los investigadores también publicaron conjuntos de datos y métricas de evaluación para impulsar la investigación en LLM aplicados a la salud digital.


Aunque aún requiere validación clínica adicional, el PH-LLM abre el camino a un futuro en el que los dispositivos vestibles y la IA colaboren para mejorar bienestar, prevención y medicina personalizada.

🫸🏥 | Schrödinger suspende el desarrollo clínico de SGR-2921, un inhibidor de la quinasa CDC7 en investigación contra leucemia mieloide aguda (LMA) y síndromes mielodisplásicos de alto riesgo.


El fármaco se evaluaba en un ensayo de fase 1 de escalada de dosis, con resultados preliminares que mostraban señales de eficacia en monoterapia.


Sin embargo, la compañía confirmó que el tratamiento se vinculó con dos muertes de pacientes con LMA, lo que llevó a detener el programa por motivos de seguridad.


Aunque los datos preclínicos habían evidenciado respuestas antileucémicas tanto en monoterapia como en combinación, los riesgos superaron las expectativas de beneficio.


El SGR-2921 se proyectaba como terapia combinada junto a tratamientos estándar, ante la falta de opciones eficaces en una enfermedad de alta mortalidad y rápida progresión.


El ensayo deja en evidencia la complejidad de trasladar hallazgos preclínicos prometedores a entornos clínicos reales.


Schrödinger agradeció la participación de investigadores, pacientes y familias, reiterando su compromiso con el desarrollo de nuevas terapias seguras frente a cánceres hematológicos agresivos.

🎯🤝 | Bayer firma un acuerdo de hasta 1.300 millones de dólares con Kumquat Biosciences Inc., obteniendo derechos globales sobre su inhibidor experimental de KRAS G12D, una mutación clave en cáncer de páncreas, colon y pulmón.


El pacto incluye pagos iniciales, hitos clínicos y comerciales, además de regalías escalonadas sobre las ventas futuras del fármaco.


Kumquat Biosciences Inc. llevará adelante la fase Ia del ensayo clínico, tras haber recibido autorización de la FDA en julio de 2025, mientras que Bayer asumirá el desarrollo posterior y la comercialización.


La mutación KRAS G12D está presente en hasta 37% de los adenocarcinomas pancreáticos, uno de los tumores más letales, con una supervivencia a 5 años menor al 10%.


Pese a que los KRAS son responsables de cerca del 25% de todos los cánceres humanos, esta variante aún carece de terapias efectivas, lo que la convierte en un blanco prioritario en oncología de precisión.


Bayer refuerza así su portafolio oncológico, que ya incluye fármacos como Nubeqa (bloqueador del receptor androgénico) y candidatos en revisión para cáncer de pulmón.


El acuerdo permite a Kumquat Biosciences Inc. optar por una participación en riesgo compartido en EE. UU., mientras impulsa su plataforma para otros inhibidores oncológicos.


Con este movimiento, Bayer busca competir con Revolution Medicines, que avanza en el desarrollo de su propio bloqueador KRAS G12D, actualmente en etapa clínica temprana.


Ambas compañías destacan que esta alianza refleja un paso crucial en la búsqueda de terapias dirigidas contra mutaciones oncológicas aún sin respuesta médica adecuada.

🧐📖 Lo que estamos leyendo:

🗣️📢 Próximos eventos:

🗓️ 21/08/2025 | Webinario sobre cómo aplicar la herramienta de inteligencia artificial Agentic AI de IBM en el campo de las ciencias de la vida y el sector sanitario: Agentic AI is here: Real-world applications in life sciences & healthcare. Organizado por Endpoints News y patrocinado por IBM 

🗓️ 09/09/2025 | Webinario sobre cómo fortalecer la participación de los Centros Colaboradores para abordar las prioridades de salud más urgentes de la Región: Sinergias hacia la salud universal: Aprovechar las iniciativas emblemáticas de la OPS y la función de los centros colaboradores de la OPS/OMS. Organizado por la Pan American Health Organization 

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¡Hasta la próxima semana!

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