Otra semana en el sector sanitario | Semana #40 - 2025
- Palabra Médica
- 4 oct 2025
- 5 Min. de lectura
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🔎📊 | Un nuevo artículo publicado en JAMA Internal Medicine cuestiona la interpretación de la creciente incidencia de cáncer en adultos menores de 50 años, sugiendo que podría deberse un fenómeno de sobrediagnóstico.
El análisis muestra que la tasa de diagnóstico de ocho cánceres de rápido crecimiento (tiroides, ano, riñón, intestino delgado, colon, endometrio, páncreas y mieloma) se ha duplicado desde 1992.
Sin embargo, la mortalidad asociada a estos tumores se ha mantenido estable o en descenso, salvo en colon y endometrio, lo que apunta a un fenómeno de sobrediagnóstico.
En neoplasias como tiroides y riñón, la literatura ya documenta casos en los que se detectan tumores clínicamente irrelevantes.
Los investigadores sugieren que mejores tecnologías de imagen, cribados más tempranos y diagnósticos incidentales podrían explicar gran parte del aumento.
El caso del cáncer de mama en mujeres jóvenes es ilustrativo: aunque las tasas de incidencia crecen un 0,6% anual, la mortalidad se ha reducido a la mitad.
Los autores advierten que interpretar la tendencia como una “epidemia” podría fomentar cribados innecesarios, sobretratamientos y ansiedad en pacientes.
El estudio propone que solo una fracción limitada del incremento refleja enfermedad clínicamente significativa.
El resto estaría relacionado con un exceso de vigilancia diagnóstica y una mayor sensibilidad en la detección.
Esto podría desviar recursos de otros problemas de salud más urgentes en adultos jóvenes, alertan los especialistas.
El artículo sugiere que el aumento de diagnósticos no equivale necesariamente a un aumento real de cánceres con impacto clínico.
💉🤝 | La biotecnológica danesa Genmab anuncia la compra de Merus N.V. especializada en anticuerpos biespecíficos y trispecíficos para oncología, con la mira en petosemtamab, actualmente en fase 3 para cáncer de cabeza y cuello.
El acuerdo, valorado en USD 97 por acción en efectivo, eleva la transacción a unos USD 8.000 millones y fue aprobado por unanimidad por ambas juntas directivas.
La adquisición fortalece la cartera de Genmab con petosemtamab, un anticuerpo biespecífico EGFRxLGR5 en fase 3, con dos designaciones de terapia innovadora por la FDA para cáncer de cabeza y cuello.
Datos de fase 2 presentados en American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 mostraron una tasa de respuesta global y supervivencia libre de progresión superiores al estándar de cuidado.
Genmab prevé su primer lanzamiento en 2027, condicionado a los resultados de los ensayos y aprobación regulatoria.
Según la compañía, petosemtamab podría superar los mil millones de dólares en ventas anuales hacia 2029.
El cierre de la operación se espera para el primer trimestre de 2026, tras la oferta pública de adquisición del 100% de las acciones.
La compra refuerza la posición de Genmab como referente global en terapias innovadoras basadas en anticuerpos contra el cáncer.
🏥🆕 | En el marco del Mes de Concienciación sobre el Cáncer de Mama, la medtech Plexāā | Creators of BLOOM⁴³ presenta BLOOM⁴³, un wearable que combina un dispositivo médico portátil y una app diseñada para preparar a las pacientes antes de la cirugía mamaria.
El dispositivo aplica Supraphysiological Preconditioning™, técnica que calienta de manera precisa la piel en la zona quirúrgica para inducir proteínas de choque térmico y mejorar la perfusión sanguínea.
Ensayos clínicos mostraron que este método reduce el riesgo de necrosis cutánea en un 24%, disminuye en un 50% las reintervenciones, y acorta en dos días las hospitalizaciones tras la cirugía.
La plataforma se complementa con la app BLOOM⁴³, que incluye programas de Prehab™ basados en nutrición, actividad física y educación preoperatoria.
Se trata del primer wearable aprobado para este tipo de preacondicionamiento, ofreciendo una alternativa no invasiva y libre de fármacos para mejorar la recuperación.
El dispositivo ya está disponible en centros quirúrgicos de California y Nueva York, y puede adquirirse con prescripción médica en EE.UU., mientras que la app se encuentra en descarga global.
Con esta innovación, Plexāā | Creators of BLOOM⁴³ busca reducir complicaciones postoperatorias en hasta un tercio de las pacientes y empoderar a las mujeres frente a la cirugía oncológica de mama.
💉🗺️ | La Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) otorga hasta 339 millones de dólares a Cidara Therapeutics para avanzar en el desarrollo y producción de CD388, una terapia preventiva no vacunal frente a la influenza.
El acuerdo multianual incluye 58 millones de financiación inicial para trasladar la manufactura del fármaco a EE.UU., optimizar su formulación y evaluar su eficacia frente a cepas pandémicas en modelos preclínicos.
CD388 es un anticuerpo inmunoconjugado desarrollado con la plataforma Cloudbreak®, que combina un inhibidor de neuraminidasa con un fragmento Fc de anticuerpo humano para generar una protección universal y prolongada contra todas las cepas de gripe.
A diferencia de las vacunas, su acción no depende de la respuesta inmune, lo que lo hace potencialmente eficaz en personas inmunocomprometidas o con baja respuesta vacunal.
Si se ejecutan todas las fases opcionales del contrato, Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) podría financiar estudios clínicos adicionales y preparación regulatoria para una futura solicitud de licencia biológica ante la FDA.
Cidara Therapeutics y Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) buscan con este acuerdo garantizar el suministro estratégico de CD388 y fortalecer la preparación ante futuras pandemias de influenza.
🇯🇵🛑 | Takeda interrumpe el desarrollo de sus terapias celulares como parte de un proceso estratégico de priorización de portafolio.
La compañía buscará socios externos que continúen desarrollando su plataforma tecnológica y programas preclínicos en este campo.
Actualmente, Takeda no mantiene ensayos clínicos activos con terapias celulares y redirigirá su inversión hacia modalidades con mayor escalabilidad y velocidad de desarrollo, como moléculas pequeñas, biológicos y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC).
La farmacéutica destacó que los conocimientos derivados de su investigación celular seguirán nutriendo sus programas preclínicos innovadores, orientados a terapias transformadoras.
La compañía prevé absorber la mayor parte del impacto dentro de su previsión anual y mantiene su compromiso de evaluar nuevas alianzas estratégicas que permitan capitalizar su experiencia en terapias celulares sin comprometer su foco operativo.
🧐📖 Lo que estamos leyendo:
Australia pulls dozens of sunscreen brands from shelves as SPF scandal deepens. De Maroosha Muzaffar para The Independent
Novo vs. KBP Chapter 2: 'Anomalous' trial results. De Ruojing (Angus) Liu para Fierce Biotech
AI has designed thousands of potential antibiotics. Will any work? De Rachel Fieldhouse para Nature Magazine
📢 Próximos eventos:
🗓️ 08/10/2025 | Webinario sobre actualizaciones diagnósticas y terapéuticas de Errores Innatos del Metabolismo: Actualización EIM - Casos Clínicos. Organizado por Enfermedades Raras Más Visibles con el patrocinio de Sanofi, Nutricia, y Lucane Pharma
🗓️ 28/10/2025 | Webinario sobre sobre gestión de la bioseguridad: riesgos biológicos, medidas contención, diseño y normas de trabajo: Bioseguridad en laboratorios. Características de los niveles de contención biológica. Organizado por el INSST Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo
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¡Hasta la próxima semana!
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