Otra semana en el sector sanitario | Semana #45 - 2026
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La empresa tecnológica china BrainCo anuncia el desarrollo de un dispositivo portátil de estimulación cerebral no invasiva que pretende reducir el apetito y favorecer la pérdida de peso sin recurrir a medicamentos.
Su cofundador, Nyx He, lo describió como una «versión electrónica» de los fármacos GLP-1, que actúan sobre los mecanismos hormonales implicados en la regulación del apetito.
La compañía, perteneciente al sector de las interfaces cerebro-computadora, prevé comercializar el dispositivo en un plazo de dos a tres años, inicialmente en China y, posteriormente, en Estados Unidos.
A diferencia de Neuralink, centrada en implantes cerebrales quirúrgicos para tratar afecciones neurológicas, BrainCo desarrolla principalmente tecnologías portátiles no invasivas.
La iniciativa busca ofrecer una alternativa a medicamentos como Ozempic y Wegovy, cuyo principio activo, la semaglutida, imita una hormona que contribuye a controlar el apetito.
Sin embargo, estos tratamientos pueden provocar efectos adversos gastrointestinales: en los ensayos clínicos de Wegovy, el 44 % de los participantes experimentó náuseas y el 25 % presentó vómitos.
Por ahora, BrainCo no ha publicado datos clínicos que demuestren la eficacia del dispositivo ni ha explicado con precisión cómo funcionaría la estimulación cerebral para suprimir el hambre.
La empresa estudia comercializar versiones diferenciadas para uso médico y consumo general, mientras busca financiación para impulsar su expansión internacional.
No obstante, su crecimiento podría verse condicionado por una propuesta del Departamento del Tesoro estadounidense para restringir determinadas inversiones en empresas chinas que desarrollan tecnologías sensibles, incluidas las interfaces cerebro-computadora.
Aunque BrainCo no figura expresamente en la propuesta, las posibles restricciones podrían dificultar su acceso a determinados inversores estadounidenses, en un contexto de creciente competencia tecnológica entre China y Estados Unidos.
El Consejo de Ministros de España aprueba un real decreto que restringe los alimentos precocinados, las frituras y los productos ricos en grasas saturadas, azúcares y sal en hospitales, residencias, escuelas infantiles y otros centros públicos.
La normativa establece un máximo de tres raciones mensuales de platos precocinados en hospitales y residencias, reducido a una sola en hospitales para menores y escuelas infantiles de 0 a 3 años, mientras que las frituras quedan limitadas a dos raciones semanales.
Asimismo, se excluyen los alimentos con alto contenido en grasas saturadas, azúcares o sal añadida de los menús infantiles en hospitales y escuelas infantiles, reforzando la protección nutricional de niños y adolescentes.
El decreto exige que al menos el 90 % de las frutas y el 30 % de las hortalizas sean frescas y de temporada, con un mínimo del 10 % procedente de circuitos cortos de distribución.
También establece una mayor presencia de legumbres, proteínas vegetales, pescado y cereales integrales, que deberán representar al menos el 50 % de la oferta semanal de productos elaborados con cereales en los menús diarios.
La normativa fija además que, como mínimo, el 25 % del coste de adquisición de los alimentos corresponda a productos ecológicos, porcentaje que podrá reducirse al 10 % durante los cuatro primeros años de adaptación.
Los menús deberán estar supervisados por profesionales acreditados en nutrición humana y dietética, adaptarse a las necesidades específicas de cada grupo de edad e incorporar cribados nutricionales en hospitales y residencias para detectar posibles casos de desnutrición.
En las máquinas expendedoras, al menos el 70 % de los productos deberán ser saludables y ocupar las posiciones de mayor visibilidad, mientras que las bebidas calientes ofrecerán por defecto café sin azúcar añadido y un máximo de cinco gramos adicionales a elección del consumidor.
La regulación incorpora también medidas para reducir el desperdicio alimentario, limitar los envases de plástico y las monodosis, e instalar fuentes de agua potable gratuita en los centros incluidos.
La iniciativa se fundamenta en recomendaciones de la OMS y la AESAN, que advierten de la relación entre una alimentación desequilibrada, rica en sal, azúcares y grasas, y el riesgo de enfermedades no transmisibles como la diabetes, las patologías cardiovasculares y el cáncer.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) inicia una investigación sobre el riesgo de desarrollar tumores malignos asociado a Zolgensma de Novartis, una terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados (AAV) utilizada para tratar la atrofia muscular espinal (AME).
La agencia ha recibido notificaciones de casos de neoplasias en pacientes tratados con este medicamento, incluidos tres tumores relacionados con el oncogén GLI1, cuya sobreexpresión o activación anómala puede favorecer el desarrollo de cáncer.
En dos de estos casos, los análisis moleculares del tejido tumoral confirmaron la integración del ADN del vector AAV de Zolgensma en el genoma de las células del paciente, insertándose la región promotora del constructo terapéutico junto al oncogén GLI1.
Este mecanismo, denominado oncogénesis por inserción, puede alterar la regulación de determinados genes y activar procesos celulares asociados a la formación de tumores, mientras que el tercer caso continúa bajo investigación.
Los tumores notificados afectan al sistema nervioso central y periférico, las regiones espinales y paravertebrales y los riñones, lo que ha llevado a la FDA a evaluar la gravedad y el alcance de este posible efecto adverso.
La advertencia se extiende también a Itvisma, otra terapia génica de onasemnogén abeparvovec administrada por vía intratecal, ya que ambos medicamentos comparten el mismo vector y constructo genético, aunque todavía no se han comunicado casos de neoplasias tras su administración.
La FDA mantiene que los beneficios clínicos de ambos tratamientos siguen superando sus riesgos potenciales para las indicaciones aprobadas, pero está evaluando si resulta necesario adoptar nuevas medidas regulatorias.
Actualmente, la información de prescripción ya contempla un riesgo teórico de tumorigenicidad por integración del ADN del vector AAV en el genoma, mientras que Novartis realiza estudios de seguimiento de seguridad a largo plazo.
La agencia está revisando la suficiencia de estas advertencias y de los estudios de vigilancia para determinar cómo investigar y reducir el riesgo de oncogénesis por inserción.
Mientras continúa la evaluación, la FDA recomienda vigilar la posible aparición de tumores en los pacientes tratados con Zolgensma e Itvisma y en los participantes de ensayos clínicos con estas terapias.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda incorporar dos nuevas vacunas experimentales contra el ébola al ensayo clínico Tumaini, actualmente en marcha en la República Democrática del Congo, donde se registra un brote causado por el virus Bundibugyo.
Los candidatos son ChAdOx1, desarrollada por la Universidad de Oxford en colaboración con el Serum Institute of India, y mRNA-1469, de la compañía Moderna, ambos seleccionados a partir de evidencias preclínicas y resultados clínicos iniciales.
Su incorporación, pendiente de las autorizaciones nacionales, permitirá evaluar por primera vez durante un brote vacunas diseñadas específicamente para proteger frente al virus Bundibugyo, una especie del género Orthoebolavirus.
El ensayo Tumaini, dirigido por el Instituto Nacional de Investigación Biomédica congoleño, utiliza una estrategia de vacunación en anillo que incluye a los contactos de personas diagnosticadas con la enfermedad para evaluar la eficacia de los candidatos vacunales.
Actualmente ya se han establecido cuatro anillos de vacunación y se preparan varios más, mientras que la vacuna Ervebo, desarrollada frente al virus del ébola de Zaire, también está siendo evaluada para determinar su eficacia contra el Bundibugyo.
En paralelo, el ensayo PARTNERS, impulsado por la OMS, estudia posibles tratamientos para pacientes infectados mediante anticuerpos monoclonales como MBP134, el antiviral remdesivir o la combinación de ambos.
A este estudio se incorporará próximamente el anticuerpo monoclonal maftivimab, mientras que otra investigación analiza el uso de obeldevisir como profilaxis posexposición para prevenir la enfermedad tras un posible contacto con el virus.
La OMS coordina estas investigaciones mediante su programa de I+D y su Programa de Emergencias Sanitarias, proporcionando apoyo científico, técnico y operativo para garantizar estudios rigurosos y éticos durante el brote.
Los primeros resultados de los ensayos terapéuticos se esperan en los próximos meses, mientras que los datos de eficacia de las vacunas podrían estar disponibles a comienzos de 2027.
Un ciberataque contra tres instalaciones de almacenamiento en frío del Establecimiento Francés de Sangre (EFS) intenta alterar los sistemas de refrigeración que conservan muestras de sangre donada y bolsas de plasma destinadas a transfusiones y a la fabricación de medicamentos.
El incidente, registrado el lunes contra un proveedor de servicios de refrigeración, afectó a los sistemas informáticos de monitorización y control de las tres instalaciones, según informó el organismo sanitario francés.
Los sistemas fueron manipulados para elevar la temperatura de conservación hasta los 110 °C, en lugar de mantenerla en torno a los -30 °C.
Sin embargo, los mecanismos de vigilancia y alarma detectaron la incidencia y evitaron que se comprometiera la seguridad de los productos sanguíneos almacenados.
El EFS confirmó que no se produjeron pérdidas de sangre ni consecuencias sanitarias, y aseguró que las actividades de extracción, almacenamiento y distribución continúan con normalidad.
El Ministerio de Sanidad francés ha iniciado una investigación para determinar el origen y las circunstancias del ataque, aunque todavía no ha identificado a sus responsables.
El incidente se suma a una serie de ciberataques contra sistemas de refrigeración de supermercados europeos, que han provocado preocupación por la vulnerabilidad de infraestructuras esenciales conectadas a internet.
🧐📖 Lo que estamos leyendo
Bielorrusia mantiene al menos a 22 presos políticos en hospitales psiquiátricos, según grupos de derechos humanos. Publicado en Radio Free Europe/Radio Liberty.
¿Están provocando divorcios los fármacos GLP-1? La respuesta es compleja. Publicado en el Washington Post.
Responsabilidad por la IA clínica. Publicado por The American Medical Association.
📢 Próximos eventos
🗓️ 11/11/2026 | Webinario: Investigar para transformar la organización y la gestión del trabajo. Organizado por la la Facultad de Enfermería de la Universidad Nacional de Colombia.
🗓️ 11/11/2026 | Webinario: El lenguaje de la diabetes. Organizado por los Servicios de Salud de Yucatán.
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