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Otra semana en el sector sanitario | Semana #09- 2026

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    Palabra Médica
  • hace 1 día
  • 4 Min. de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



🍲☣️ | Un nuevo informe de Greenpeace advierte que calentar comidas preparadas en envases plásticos puede liberar cientos de miles de micro y nanoplásticos directamente en los alimentos.


El reporte, basado en la revisión de 24 estudios científicos, señala que el microondas puede desprender entre 326.000 y 534.000 partículas en apenas cinco minutos.


La liberación sería hasta siete veces mayor que con calentamiento en horno convencional.


Además de partículas, se detectó migración de aditivos químicos desde plásticos como polipropileno y poliestireno, incluidos plastificantes y antioxidantes.


Más de 4.200 sustancias potencialmente peligrosas se asocian a plásticos, entre ellas bisfenoles, ftalatos y PFAS, vinculados a cáncer y alteraciones endocrinas.


Al menos 1.396 compuestos de contacto alimentario ya han sido identificados en tejidos humanos.


El desgaste del envase agrava el problema: recipientes reutilizados o rayados liberan casi el doble de partículas.


El mercado global de comidas listas supera los US$190.000 millones y continúa en expansión.


Según el informe, la regulación actual no aborda de forma específica la liberación de microplásticos en condiciones reales de uso.


Greenpeace pide aplicar el principio de precaución en las negociaciones del tratado global sobre plásticos y reducir su producción en origen.



🧬💊 | Thermo Fisher Scientific lanza TacroType™, un test farmacogenético orientado a optimizar la dosificación de tacrolimus en receptores de trasplante de órgano sólido.


El inmunosupresor presenta alta variabilidad interindividual y un margen terapéutico estrecho: dosis bajas aumentan el riesgo de rechazo y dosis altas elevan la toxicidad e infecciones.


La nueva prueba identifica el genotipo CYP3A5 mediante qPCR a partir de un hisopado bucal.


Este polimorfismo determina la velocidad de metabolización del fármaco y condiciona las concentraciones plasmáticas iniciales.


El objetivo es orientar la dosis desde el inicio y reducir el enfoque de “ensayo y error” en el período postrasplante temprano.


La información genética complementa, pero no reemplaza, la monitorización terapéutica convencional de niveles sanguíneos.


La compañía sostiene que el uso previo al trasplante podría facilitar una titulación más rápida hacia rangos terapéuticos objetivo.


No cuenta con aprobación de la FDA ni marcado CE como diagnóstico in vitro.


El lanzamiento refuerza el papel creciente de la farmacogenética en la medicina de trasplantes y la inmunosupresión personalizada.



🖥️💊 | Eli Lilly and Company y NVIDIA ponen en marcha LillyPod, la supercomputadora de IA más potente operada íntegramente por una farmacéutica.


El sistema es el primer NVIDIA DGX SuperPOD con arquitectura DGX B300 y está equipado con 1.016 GPUs Blackwell Ultra.


La infraestructura supera los 9.000 petaflops de rendimiento en IA y fue ensamblada en cuatro meses en Indianápolis.


LillyPod permitirá entrenar modelos de difusión de proteínas, redes neuronales de grafos para pequeñas moléculas y modelos fundacionales en genómica.


El entorno integra cómputo acelerado, redes Spectrum-X y software de orquestación para flujos regulados en salud.


La plataforma maneja hasta 700 TB de datos genómicos y más de 290 TB de memoria GPU de alto ancho de banda.


El objetivo es trasladar el descubrimiento desde el “wet lab” al “dry lab”, simulando miles de millones de moléculas antes de su síntesis física.


Esto podría multiplicar exponencialmente la capacidad exploratoria, frente a los ~2.000 compuestos anuales por diana en laboratorio tradicional.


Parte de los modelos se integrará en Lilly TuneLab, con aprendizaje federado basado en NVIDIA FLARE.


La alianza busca consolidar la IA a gran escala como pilar estructural del descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.



🇪🇺💉 | El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la European Medicines Agency recomienda 12 nuevos medicamentos para aprobación en su reunión de febrero de 2026.


Destaca mCombriax, primera vacuna combinada de ARNm frente a COVID-19 e influenza estacional en mayores de 50 años.


Se emitió opinión positiva condicional para Ojemda (tovorafenib) en glioma pediátrico de bajo grado desde los seis meses de edad.


También recibieron respaldo terapias como levodopa/carbidopa para Parkinson avanzado, paltusotina en acromegalia y remibrutinib en urticaria crónica espontánea.


Bajo circunstancias excepcionales, mavorixafor fue apoyado para el síndrome WHIM, inmunodeficiencia hereditaria ultrarrara.


El comité avaló además seis biosimilares en diabetes, enfermedades autoinmunes, cáncer de mama y osteoporosis.


En el ámbito global, recomendó acoziborol en dosis única oral para tripanosomiasis africana, vía el esquema EU-M4All.


En contraste, emitió opiniones negativas para trofinetida en síndrome de Rett e iloperidona en esquizofrenia y trastorno bipolar.


Asimismo, respaldó seis extensiones de indicación, incluyendo dupilumab en urticaria pediátrica y budesonida en esofagitis eosinofílica infantil.


Las decisiones consolidan un mes activo en autorizaciones, biosimilares y expansión de terapias para poblaciones vulnerables.



🗺️🇩🇪 | La Charité – Universitätsmedizin Berlin es designada como Centro Colaborador de la World Health Organization en Medicina Tradicional, Integrativa y Preventiva por cuatro años.


El reconocimiento convierte a Berlín en nodo estratégico europeo para fortalecer la base científica en este campo.


El centro apoyará al Global Traditional Medicine Centre en investigación clínica, políticas sanitarias e integración en sistemas de salud.


El plan de trabajo incluye ensayos piloto, generación de Real-World Evidence y análisis de utilización de servicios.


También desarrollará marcos de implementación y guías de buenas prácticas basadas en evidencia.


Las actividades abarcan revisión sistemática de literatura y producción de materiales técnicos para decisores.


El enfoque se alinea con la Estrategia de la World Health Organization sobre Medicina Tradicional.


El liderazgo combina experiencia clínica, metodología de investigación y desarrollo de políticas públicas.


La iniciativa busca cerrar brechas entre prácticas tradicionales y estándares biomédicos contemporáneos.


Con ello, la World Health Organization refuerza su apuesta por integrar, bajo criterios científicos rigurosos, terapias complementarias en modelos sanitarios nacionales.



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