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Otra semana en el sector sanitario | Semana #20 - 2025

  • Foto del escritor: Palabra Médica
    Palabra Médica
  • 18 may 2025
  • 4 Min. de lectura

¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.


Esto fue lo más destacado 👇



🩸🧠 | La FDA autoriza la comercialización del Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio de Fujirebio, el primer test in vitro que analiza sangre para ayudar en el diagnóstico del Alzheimer. 


Este ensayo mide los niveles de dos proteínas clave, la pTau217 y la β-amiloide 1-42, asociadas con la formación de placas amiloides, un mecanismo distintivo de la enfermedad. 


A diferencia de las costosas y complejas tomografías por emisión de positrones (PET) o las invasivas punciones lumbares, este nuevo test requiere solo una muestra de sangre. 


En estudios clínicos, mostró alta concordancia con resultados de PET y líquido cefalorraquídeo, con más del 90% de precisión. 


Está indicado para pacientes mayores de 55 años con síntomas cognitivos, y no debe usarse como único método diagnóstico. 


Esta innovación representa un avance crucial en el acceso temprano, menos invasivo y más asequible al diagnóstico del Alzheimer.

💊🤝 | Novo Nordisk sella un acuerdo con Septerna por más de $200 millones en pagos iniciales y a corto plazo para desarrollar medicamentos orales en fase preclínica. 


El pacto, que podría alcanzar hasta $2.200 millones, se produce mientras Eli Lilly and Company avanza con su propio GLP-1 oral, actualmente fase 3. 


Septerna busca diferenciarse con una innovadora cavidad de unión que permitiría activar simultáneamente los receptores GLP-1, GIP y glucagón con una sola molécula. 


En modelos preclínicos, la combinación de su agonista GIP con semaglutida logró una pérdida de peso del 33%, similar a tirzepatida. 


Inicialmente, ambas compañías colaborarán en cuatro programas, y Novo Nordisk asumirá el control en etapas avanzadas.

📱🧠 | Synchron se convierte en la primera compañía en desarrollar una interfaz cerebro-computadora (BCI) capaz de integrar dispositivos Apple con la actividad cerebral mediante el protocolo BCI Human Interface Device (BCI HID).


Esta innovación permite a personas con parálisis controlar iPhone, iPad y Vision Pro usando solo su actividad cerebral, sin movimiento físico ni comandos de voz.


El sistema usa el implante Stentrode™, que capta señales neuronales y las traduce en comandos digitales en tiempo real.


A diferencia de interfaces tradicionales, BCI HID permite comunicación bidireccional con el dispositivo, optimizando precisión e interacción.


Integrado con funciones de accesibilidad como Switch Control, este avance redefine la interacción humano-dispositivo y marca un hito en la neurotecnología aplicada.

🧬💉 | En el NEJM Group se publica el caso de KJ, el primer paciente tratado con una terapia génica CRISPR in vivo personalizada para una enfermedad metabólica letal: la deficiencia de CPS1, un trastorno del ciclo de la urea. 


El tratamiento, diseñado en meses por un equipo del Children's Hospital of Philadelphia y la University of Pennsylvania, corrigió una mutación puntual (Q335X) responsable de su incapacidad para procesar amoníaco. 


KJ recibió tres dosis escalonadas a los seis meses de edad, mostrando mejoras clínicas notables: reducción de medicación, dieta más normal y desarrollo neurológico progresivo. 


La terapia fue aprobada rápidamente por la FDA ante el pronóstico crítico.


A diferencia de otros enfoques ex vivo, esta intervención editó directamente el genoma en el hígado del paciente. 


Aunque no se habla de “cura”, este avance podría marcar el inicio de una era de terapias CRISPR ultrarresolutivas para enfermedades raras y graves.

🤖🏥 | OpenAI anuncia el lanzamiento de HealthBench, una nueva herramienta diseñada para evaluar modelos de inteligencia artificial en salud mediante interacciones aplicadas a contextos reales y criterios clínicos. 


El sistema incluye 5.000 diálogos que simulan interacciones entre la inteligencia artificial y pacientes o profesionales, evaluados con 48.562 criterios específicos elaborados por 262 médicos de 60 países y 26 especialidades. 


Cada respuesta es valorada por GPT-4.1 según rúbricas clínicas específicas, que ponderan desde precisión clínica hasta claridad comunicativa. 


HealthBench abarca siete categorías clave, incluyendo urgencias, respuestas en contextos de incertidumbre clínica y salud global. 


A diferencia de otras herramientas, esta prioriza la aplicabilidad en el mundo real y ya muestra que modelos avanzados superan a humanos en redacción, aunque persisten fallos.

🧐📖 Lo que estamos leyendo:

🗣️📢 Próximos eventos:

🗓️ 19/05/2025 | Webinario sobre las diferentes iniciativas que desde España y desde la Unión Europea se están desarrollando para resaltar el papel que tienen los pacientes en la investigación clínica: Sesión informativa sobre los ensayos clínicos en la UE. Organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la European Medicines Agency

🗓️ 22/05/2025 | Webinario sobre las vías de publicación relacionadas a enfermedades infecciosas en The Lancet Group: Pathways to publication in infectious diseases. Organizado por The Lancet Group 

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¡Hasta la próxima semana!

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