Otra semana en el sector sanitario | Semana #31 - 2026
- Palabra Médica
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¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🦠☣️ | Un subcomité especial del Congreso de Estados Unidos concluye en un informe que el origen más probable de la COVID-19 fue un incidente de laboratorio en Wuhan, China.
El documento sostiene que las características biológicas del SARS-CoV-2 y la evidencia disponible respaldan esta hipótesis por encima de un origen natural.
Asimismo, afirma que todos los casos iniciales conocidos derivaron de una única introducción del virus en humanos.
El informe señala que el Instituto de Virología de Wuhan realizaba investigaciones de ganancia de función y recuerda que algunos investigadores presentaron síntomas compatibles con COVID-19 antes del brote reconocido oficialmente.
Además, cuestiona el artículo científico publicado en 2020 en Nature The Proximal Origin of SARS-CoV-2 y sostiene que fue utilizado para reforzar la hipótesis del origen natural.
El subcomité también critica los mecanismos de supervisión de las investigaciones de ganancia de función financiadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
El documento acusa a EcoHealth Alliance de incumplir condiciones de financiación y de obstaculizar la investigación parlamentaria.
Asimismo, sostiene que el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y otros funcionarios dificultaron el acceso a información durante la investigación.
El informe también cuestiona algunas medidas adoptadas durante la pandemia, como el distanciamiento físico de dos metros, los mandatos de mascarillas y los confinamientos prolongados.
Estas conclusiones reflejan la posición del subcomité del Congreso y no representan un consenso científico definitivo sobre el origen de la COVID-19.
🧠💊 | La FDA aprueba SIMTRIYO® (centanafadina) desarrollado por Otsuka para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adultos y pacientes pediátricos desde los 6 años con un peso mínimo de 20 kg.
El medicamento es el primer inhibidor de la recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina (NDSRI) autorizado para esta indicación.
SIMTRIYO se administra una vez al día en cápsulas de liberación prolongada y estará disponible tras su clasificación por la Administración para el Control de Drogas (DEA).
La aprobación se basa en cuatro ensayos clínicos fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo.
En los estudios, centanafadina mostró mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en los síntomas del TDAH frente a placebo.
Los beneficios terapéuticos se observaron desde la primera semana tanto en adultos como en niños y adolescentes.
El fármaco actúa aumentando la disponibilidad de noradrenalina, dopamina y serotonina en circuitos cerebrales relacionados con la atención y la regulación de la conducta.
Además, un estudio fase 3b en adultos con TDAH y ansiedad comórbida también mostró una mejoría significativa de los síntomas.
Los acontecimientos adversos más frecuentes incluyeron disminución del apetito, cefalea, náuseas, erupción cutánea, insomnio, sequedad de boca, diarrea y dolor abdominal.
La compañía destacó que la aprobación incorpora un nuevo mecanismo de acción y amplía las opciones terapéuticas disponibles para el manejo del TDAH.
🇨🇱🦠 | El Ministerio de Salud de Chile declara por primera vez una Alerta Sanitaria por hantavirus, vigente desde Atacama hasta Magallanes hasta el 31 de julio de 2027.
La medida responde al aumento de la letalidad de la enfermedad y forma parte de un escenario de “multiamenaza sanitaria” que también incluye arbovirosis e influenza aviar.
Hasta la semana previa al anuncio se habían notificado 46 casos y 18 fallecimientos por hantavirus, con una letalidad del 39 %.
En 2025 se registraron 44 contagios y ocho muertes, lo que representó una letalidad del 18 %.
Los casos de este año se concentraron en diez regiones, desde Valparaíso hasta Aysén.
La alerta permitirá reforzar la vigilancia epidemiológica, agilizar la adquisición de insumos, contratar personal especializado y fortalecer las acciones de control sanitario.
Las autoridades recordaron que el hantavirus, transmitido por el ratón colilargo, está presente durante todo el año en zonas rurales y semirrurales.
El Ministerio recomendó ventilar viviendas cerradas, evitar el contacto con roedores, limpiar con agua y cloro los espacios sin uso y mantener protegidos los alimentos.
Asimismo, instó a consultar de inmediato ante fiebre, dolor muscular intenso o dificultad respiratoria tras una posible exposición en zonas de riesgo.
El decreto también amplía la alerta por enfermedades transmitidas por mosquitos desde Arica hasta Los Ríos y por influenza aviar en todo el territorio nacional.
🔋🍹 | Una investigación periodística internacional sostiene que Red Bull financió durante más de una década estudios científicos y actividades académicas que favorecieron la seguridad del consumo conjunto de bebidas energéticas y alcohol.
Este reportaje es el resultado de una colaboración de STAT news con The Examination, y forma parte de una investigación conjunta en la que participan The Bristol Cable, Daraj, Investico, Paper Trail Media, Der Spiegel, Der Standard y el Toronto Star.
Según el reportaje, investigadores con vínculos financieros con la compañía participaron en reuniones con autoridades para oponerse a restricciones como límites de edad y etiquetas de advertencia.
El análisis revisó más de 100 estudios y encontró que el 95% de los financiados por Red Bull o realizados por investigadores con conflictos de interés concluyeron que mezclar alcohol y bebidas energéticas no aumentaba los riesgos.
En contraste, cerca del 80% de los estudios independientes asociaron esa combinación con mayor consumo excesivo de alcohol y un incremento de lesiones y conductas de riesgo.
Expertos consultados cuestionaron la metodología de varias investigaciones respaldadas por la empresa y señalaron que podría haber sesgado sus conclusiones.
Un equipo de la Universidad de Boston incluso abandonó un estudio financiado por Red Bull tras denunciar discrepancias metodológicas que, a su juicio, comprometían la imparcialidad de los resultados.
El reportaje indica que trabajos con respaldo de la compañía fueron citados por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) en un informe de 2015 que concluyó que no existían pruebas claras de un riesgo adicional al combinar alcohol y bebidas energéticas.
Ese informe ha influido en decisiones regulatorias de varios países, incluida la eliminación de advertencias sobre esta mezcla en Canadá, según la investigación.
Red Bull defendió la seguridad de sus productos y afirmó que las autoridades sanitarias de todo el mundo consideran que su bebida energética es segura para el consumo.
Especialistas independientes advirtieron que la combinación de alcohol y bebidas energéticas puede favorecer un estado de "ebriedad despierta", asociado con mayor propensión a lesiones, conducción bajo los efectos del alcohol y otras conductas de riesgo.
♻️💊 | La Organización Mundial de la Salud (OMS) presenta el primer marco global para ayudar a las agencias reguladoras a impulsar la descarbonización de los medicamentos sin comprometer su calidad, seguridad, eficacia ni el acceso equitativo.
El documento establece cómo los sistemas regulatorios pueden favorecer la innovación sostenible a lo largo de todo el ciclo de vida de los productos farmacéuticos mediante herramientas regulatorias ya existentes.
La OMS destacó que los sistemas de salud generan alrededor del 5% de las emisiones globales de gases de efecto invernadero y que los medicamentos representan una parte importante de esa huella.
El marco propone acelerar la adopción de tecnologías con menor huella de carbono sin generar retrasos regulatorios, requisitos fragmentados o barreras para el acceso a tratamientos.
La estrategia se basa en tres pilares: fortalecer las capacidades y conocimientos sobre cambio climático, armonizar estándares y herramientas regulatorias, e impulsar vías regulatorias innovadoras.
Entre las medidas recomendadas figuran ampliar los servicios regulatorios digitales, facilitar el asesoramiento científico temprano y agilizar las modificaciones posteriores a la aprobación relacionadas con la sostenibilidad.
La iniciativa también promueve criterios internacionales comunes para medir, reportar y comparar las emisiones asociadas a los productos farmacéuticos, con el fin de mejorar la transparencia y reducir duplicidades.
El marco fue elaborado tras revisiones de la evidencia, consultas con autoridades regulatorias, fabricantes y expertos, además de los debates del Global Regulators Summit de la OMS celebrado en junio de 2026.
La OMS subrayó que la implementación se apoyará en redes internacionales ya existentes, en colaboración con autoridades regulatorias y organismos de armonización.
El organismo enfatizó que la transición hacia medicamentos más sostenibles debe ser inclusiva, evitando aumentar los costos, afectar el suministro o excluir a los países de ingresos bajos y medianos del proceso.
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🗓️ 05/08/2026 | Webinario: IX Jornada Científica Internacional "Alimentación Saludable y Sostenible". Organizado por el Instituto Nacional de Salud de Perú.
🗓️ 21/08/2026 | Webinario: ¿Puede la tecnología hacer que la salud sea más humana? Organizado por Agilisters y Go Ecosystem Digital Health
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