Otra semana en el sector sanitario | Semana #32 - 2026
- Palabra Médica
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¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
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Moderna inicia en Canadá un ensayo clínico de fase 1 de mRNA-1469, una vacuna experimental contra el virus Ébola de Bundibugyo (BDBV).
El estudio, autorizado por Health Canada, evaluará la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna en adultos sanos.
El ensayo se desarrollará en tres centros canadienses y prevé incluir aproximadamente a 80 participantes.
mRNA-1469 utiliza la plataforma de ARN mensajero de Moderna, tecnología empleada previamente para desarrollar y distribuir vacunas contra la COVID-19.
El candidato se dirige a una cepa del virus Ébola para la que actualmente no existe ninguna vacuna aprobada.
El programa se desarrolla junto a la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), que aportará hasta 50 millones de dólares para las pruebas preclínicas y el ensayo de fase 1.
La colaboración contempla además fabricar dosis adicionales en paralelo al desarrollo clínico para facilitar ensayos de fase 2 y 3 si los resultados iniciales son favorables.
El BDBV es uno de los virus capaces de causar enfermedad por Ébola y está asociado al brote activo en la República Democrática del Congo.
Según el texto, el brote acumula más de 3.000 casos confirmados y más de 1.400 muertes, y ha sido declarado emergencia de salud pública de importancia internacional.
Si la vacuna obtiene autorización, Moderna prevé facilitar al menos 500.000 dosis a países de ingresos bajos y medios mediante precios de acceso.
Un estudio identifica una relación directa entre la proteína tau y la disfunción mitocondrial característica de las taupatías. Publicado en Cell Press.
Los investigadores demostraron que tau regula el transporte inverso de electrones mitocondrial (RET), un proceso que genera un exceso de especies reactivas de oxígeno (ROS).
La activación del RET, asociada al envejecimiento o al estrés, reduce además la proporción NAD+/NADH.
En moscas, ratones y neuronas derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), la eliminación de tau evitó el RET inducido por estrés y aumentó la resistencia celular.
A nivel molecular, tau puede entrar en las mitocondrias e interactuar directamente con NDUFS3, una subunidad del complejo I.
Esta interacción favorece el RET de manera dependiente de la fosforilación de tau.
El aumento del RET, a su vez, promueve la hiperfosforilación de tau, creando un circuito patológico autosostenido.
Los experimentos mostraron que inhibir el RET reduce la toxicidad asociada a tau en distintas especies.
Los resultados sugieren que la regulación del RET constituye una función fisiológica de tau hasta ahora desconocida, que puede volverse perjudicial en las enfermedades.
El RET emerge así como una posible diana terapéutica para trastornos caracterizados por alteraciones de tau y disfunción mitocondrial.
Se confirma que Tailandia será la sede de la Tercera Cumbre Mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Medicina Tradicional en 2027, en reconocimiento a su liderazgo en medicina tradicional y complementaria.
El encuentro reunirá a ministros de Salud, responsables políticos, investigadores, profesionales y líderes de salud pública para analizar el papel de estas prácticas en los sistemas sanitarios.
La cumbre abordará enfoques basados en la evidencia, regulación, innovación, cooperación internacional e integración de la medicina tradicional en los servicios nacionales de salud.
La primera cumbre, celebrada en 2023, impulsó la agenda que dio origen a la Estrategia Mundial de Medicina Tradicional 2025-2034 de la OMS.
En la segunda cumbre, realizada en 2025 en Nueva Delhi, participaron representantes de más de 107 países, incluidos 25 ministros de Salud.
El encuentro también permitió crear la Biblioteca Mundial de Medicina Tradicional, que reúne más de 1,6 millones de registros científicos, y obtener compromisos de 26 Estados Miembros y unas 60 organizaciones asociadas.
La edición de 2027 evaluará los avances alcanzados y destacará el despliegue de una red mundial de datos sobre medicina tradicional en 12 países pioneros.
La OMS también presentará nuevas iniciativas sobre la contribución de estas prácticas al crecimiento económico inclusivo y al desarrollo sostenible.
La cumbre buscará reforzar la base científica, promover políticas de apoyo y establecer alianzas para garantizar un uso seguro, equitativo y sostenible de la medicina tradicional.
Tailandia pretende además impulsar estándares internacionales, favorecer la aceptación de productos herbales y fortalecer la integración de la medicina tradicional en la atención sanitaria convencional.
La FDA aprueba ORZEYFUL (oveporexton), de Takeda, para tratar la narcolepsia tipo 1 (NT1) en adultos.
El fármaco es un agonista oral selectivo del receptor de orexina 2 (OX2R), diseñado para restaurar la señalización de orexina y abordar su deficiencia, considerada el mecanismo subyacente de la NT1.
La aprobación se basa en los estudios globales de fase 3 FirstLight y RadiantLight, que mostraron mejoras estadísticamente significativas en somnolencia diurna excesiva, cataplejía y calidad de vida relacionada con la salud.
La NT1 es una enfermedad neurológica crónica causada por la pérdida de orexina que también puede alterar el sueño nocturno y producir síntomas cognitivos.
Al activar los receptores OX2R, oveporexton favorece la vigilia y reduce fenómenos anómalos similares al sueño REM, incluida la cataplejía.
Entre las reacciones adversas más frecuentes se observaron insomnio, aumento de la frecuencia y urgencia urinaria y exceso de salivación.
Los ensayos también registraron elevaciones asintomáticas de creatina fosfoquinasa superiores a cinco veces el límite normal en el 11% de los pacientes tratados, frente al 5% con placebo.
ORZEYFUL está contraindicado en pacientes que toman inhibidores potentes de CYP3A y debe evitarse en casos de insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave con diálisis.
La clasificación del medicamento como sustancia controlada está siendo evaluada por la DEA y se espera dentro de 90 días, tras lo cual comenzaría su disponibilidad mediante farmacias especializadas.
Takeda señala que ORZEYFUL representa el primer tratamiento de su clase dirigido a la vía de la orexina para abordar de forma integral la NT1, más allá del tratamiento individual de sus síntomas.
Se publica en Nature un estudio que revela que durante la COVID-19 aguda y COVID persistente se genera una reactivación frecuente de virus crónicos.
El análisis longitudinal y multiómico incluyó a 1.154 pacientes hospitalizados y detectó reactivaciones significativas de virus de las familias Herpesviridae y Anelloviridae.
Casi la mitad de los participantes presentó la reactivación de virus que permanecían latentes en el organismo, mantenidos normalmente bajo control por el sistema inmunitario.
Entre ellos se identificaron el virus de Epstein-Barr (EBV), el citomegalovirus (CMV), virus herpes simple y anellovirus, estos últimos generalmente considerados inofensivos.
La investigación mostró que las distintas familias virales no se reactivan simultáneamente, sino siguiendo dinámicas temporales diferentes durante la infección por SARS-CoV-2.
El EBV y los anellovirus aumentaron principalmente al inicio de la COVID-19, mientras que el CMV y los virus herpes simple aparecieron alrededor de tres semanas después, especialmente en el sistema respiratorio.
La reactivación viral se asoció con mayor gravedad de la enfermedad, alteraciones de la respuesta inmunitaria, inflamación sistémica y determinados resultados clínicos.
Los investigadores también observaron que algunas reactivaciones persisten durante la recuperación y encontraron una asociación entre Anelloviridae y la COVID persistente.
Los resultados cuestionan que la reactivación viral crónica sea principalmente consecuencia de la inmunosupresión, ya que también ocurrió en personas inmunocompetentes durante enfermedades graves.
Aunque el estudio no demuestra causalidad, sus firmas inmunológicas, transcriptómicas y metabolómicas podrían ayudar a desarrollar estrategias para pronosticar y tratar la COVID-19 aguda y la COVID persistente.
🧐📖 Lo que estamos leyendo
Lograr la sostenibilidad reduciendo la población a 4 mil millones para el año 2200. Publicado en Sustainable development de Wiley.
Amgen afirma que datos de salud de pacientes y propiedad intelectual fueron robados en una brecha de ciberseguridad. Publicado en Fierce Pharma
La FDA de EE. UU. aprueba la primera vacuna antigripal de ARNm de Moderna. Publicado en Reuters.
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