Otra semana en el sector sanitario | Semana #33 - 2026
- Palabra Médica
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¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
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El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advierte que los recientes cambios de Estados Unidos en su política de inmunización infantil no están alineados con décadas de evidencia científica.
Tedros señaló que esa evidencia determina cuándo los niños son más vulnerables a las enfermedades, cuándo las vacunas ofrecen mayor protección, cuántas dosis son necesarias y qué vacunas pueden administrarse de forma segura conjuntamente.
La OMS sostiene que la evidencia disponible es inequívoca: las vacunas, incluida la triple vírica (MMR), son seguras y no causan autismo.
También advierte que retrasar las vacunas o separar innecesariamente las dosis puede dejar a los niños sin protección.
La declaración se produce tras la orden ejecutiva firmada por Donald Trump el 10 de agosto, que establece nuevas recomendaciones denominadas “Gold Standard Childhood Vaccine Recommendations”.
El texto clasifica las vacunas en aquellas recomendadas para todos los niños, las destinadas a grupos de alto riesgo y las sujetas a decisión clínica compartida.
Entre las primeras figuran las vacunas contra sarampión, paperas, rubéola, difteria, tétanos, tosferina, polio, *Haemophilus influenzae* tipo B, neumococo, virus del papiloma humano y varicela.
La orden también plantea administrar la vacuna MMR en tres inyecciones separadas cuando estén disponibles productos monovalentes y, en la medida de lo posible, aplicar las inmunizaciones en visitas médicas distintas.
Además, encarga al Departamento de Salud y Servicios Humanos evaluar el calendario y la secuencia de vacunación, estudiar adyuvantes alternativos al aluminio y reforzar la vigilancia, transparencia e investigación sobre seguridad vacunal.
Tedros defendió que las políticas de vacunación deben basarse en revisiones rigurosas, independientes y transparentes de la mejor ciencia disponible, y no en la influencia política.
Eli Lilly presenta seis nuevas demandas contra entidades estadounidenses que comercializan ilegalmente retatrutida y pidió a plataformas digitales y empresas de pagos que ayuden a frenar este mercado negro.
La farmacéutica advierte que los productos vendidos fuera de los ensayos clínicos son no aprobados, no verificados y pueden representar riesgos significativos para los pacientes.
La retatrutida es una molécula en investigación que se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 para obesidad, diabetes tipo 2 y otras indicaciones relacionadas.
Ningún medicamento que contenga retatrutida ha sido aprobado para uso humano por ninguna agencia reguladora del mundo y su comercialización a consumidores no está permitida.
La FDA ha señalado además que la retatrutida no puede ser formulada legalmente y que los productos etiquetados como de “uso exclusivo en investigación” pueden ser de calidad desconocida y perjudiciales para la salud.
Según Lilly, spas médicos, clínicas de bienestar y vendedores en internet ofrecen estos productos como supuestos tratamientos o “atajos” para perder peso, incluso procedentes de fabricantes extranjeros no regulados.
La compañía ha remitido más de 200 individuos y entidades a organismos reguladores, autoridades judiciales y cuerpos de seguridad, y trabaja con autoridades internacionales para desmantelar esta actividad.
Lilly también afirma haber denunciado más de 14.000 sitios web, anuncios, publicaciones en redes sociales y listados de productos que promocionaban ilegalmente retatrutida en más de 100 países.
La farmacéutica reclama a redes sociales, plataformas de comercio electrónico, compañías de tarjetas, procesadores de pagos y empresas logísticas que corten la infraestructura utilizada para estas ventas.
Asimismo, insta a reguladores, proveedores sanitarios y ciudadanos a denunciar la comercialización ilegal ante las autoridades para reforzar la protección de los pacientes.
Abbott y Google Health firman una colaboración plurianual para combinar los datos de glucosa del biowearable Lingo con tecnologías de inteligencia artificial y ofrecer una visión más completa de la salud personal.
Lingo es un sistema de monitorización continua de glucosa (CGM) de venta libre, dirigido a mayores de 18 años que no utilizan insulina, que permite observar cómo la alimentación, la actividad física, el sueño y el estrés modifican la glucosa.
La integración permitirá a los usuarios consultar las tendencias de glucosa junto con otras métricas de salud en la aplicación Google Health.
El Health Coach de Google utilizará estos datos para generar recomendaciones personalizadas sobre nutrición, actividad, sueño y recuperación, orientadas a consolidar hábitos sostenibles.
La alianza también contempla uno de los mayores estudios de salud metabólica en condiciones reales, combinando datos continuos de glucosa, dispositivos wearables, pruebas de laboratorio y cuestionarios.
El objetivo será identificar relaciones entre actividad física, sueño, bienestar y metabolismo para mejorar futuras herramientas de orientación personalizada mediante IA.
Las compañías señalan que una mala salud metabólica puede contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas como diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular y determinados tipos de cáncer.
En Estados Unidos, la prediabetes afecta a más de 115 millones de adultos y, según los datos aportados, alrededor de ocho de cada diez personas que la presentan desconocen que la tienen.
Abbott y Google Health pretenden facilitar una intervención más temprana al ayudar a las personas a comprender cómo sus hábitos cotidianos se relacionan con sus patrones de glucosa y su bienestar.
Las integraciones de Lingo en Google Health comenzarán a desplegarse a finales de este año, aunque el sistema no está destinado al diagnóstico de enfermedades y sus resultados pueden variar entre individuos.
Varios inversores de Wondermind, la startup de salud mental cofundada por Selena Gomez, demandan a la cantante por presuntamente haberles inducido a invertir mediante información engañosa sobre la empresa y su participación en ella.
Los cinco demandantes aseguran haber aportado 1,2 millones de dólares en 2022, confiando en que la influencia pública y las redes sociales de Gomez impulsarían el crecimiento de la compañía.
Wondermind, fundada en 2021, se presentó como una plataforma de bienestar mental destinada a ofrecer herramientas accesibles para priorizar la llamada “aptitud mental” en la vida cotidiana.
Según la demanda, los inversores fueron informados de una valoración de 95 millones de dólares y de posibles alianzas corporativas, acuerdos publicitarios, portadas con celebridades y una aplicación.
Sin embargo, los demandantes sostienen que esas iniciativas nunca se materializaron, que la aplicación no llegó a desarrollarse y que la empresa se deterioró mientras ellos no recibían información sobre su situación.
La demanda acusa a Gomez, a su madre Mandy Teefey y a la exsocia Daniella Pierson de fraude de valores, fraude común, incumplimiento contractual y otras reclamaciones.
Los inversores también alegan que Gomez incumplió obligaciones contractuales relacionadas con su participación en la compañía y vinculan esa situación a sus conflictos personales con su madre.
Asimismo, sostienen que Teefey les comunicó que Pierson habría utilizado fondos de los inversores para pagar un alquiler de unos 60.000 dólares mensuales, acusación que Pierson niega.
El abogado de Gomez calificó las acusaciones de fraude y cualquier otra conducta indebida como carentes de fundamento y anunció que solicitará el archivo de las reclamaciones contra ella.
Los demandantes buscan recuperar sus inversiones, además de obtener indemnizaciones y el pago de los honorarios legales, mientras Pierson afirma que presentará documentación y registros financieros para defenderse.
AbCellera anuncia resultados positivos de fase 2 para ABCL635, un anticuerpo en investigación dirigido al receptor de neuroquinina 3 (NK3R) para tratar los síntomas vasomotores moderados o graves de la menopausia.
El ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo incluyó a 92 mujeres posmenopáusicas, que recibieron una única dosis subcutánea de 600 mg de ABCL635 o placebo.
A las cuatro semanas, el tratamiento redujo en 8,8 episodios diarios la frecuencia media de sofocos frente a 3,5 con placebo, con una diferencia ajustada al placebo de 5,3 episodios (p<0,001).
La frecuencia de los síntomas disminuyó un 83% con ABCL635, frente al 33% observado con placebo, lo que supone una diferencia ajustada del 50%.
La gravedad también se redujo significativamente, con una disminución media de 1,4 puntos frente a 0,3 con placebo y una diferencia ajustada de 1,1 puntos (p<0,001).
La reducción porcentual de la gravedad alcanzó el 58% con ABCL635 frente al 12% con placebo, con una diferencia ajustada del 46%.
El tratamiento también produjo mejoras significativas en las puntuaciones de sueño y en la percepción global de cambio comunicada por las pacientes.
Durante las cuatro semanas no se registraron acontecimientos adversos graves, graves en intensidad ni eventos que provocaran la interrupción del tratamiento; los más frecuentes fueron cefalea, fatiga y reacciones en el lugar de inyección.
ABCL635 está diseñado como un tratamiento no hormonal y de acción prolongada, administrado por vía subcutánea, que actúa sobre NK3R, un receptor expresado en neuronas KNDy del hipotálamo.
AbCellera señala que los resultados podrían respaldar el avance hacia fase 3, aunque la eficacia y seguridad deberán seguir evaluándose en estudios posteriores.
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Vacíos regulatorios en las aplicaciones de seguimiento del ciclo menstrual. Publicado en el BMJ.
Bristol Myers Squibb recibe una demanda de patentes de Cytokinetics mientras resurge el caso de los inversores de Celgene. Publicado en FirstWord Pharma
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🗓️ 21/08/2026 | Webinario: ¿Puede la tecnología hacer que la salud sea más humana? Organizado por Agilisters y Go Ecosystem Digital Health
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