Otra semana en el sector sanitario | Semana #41 - 2025
- Palabra Médica
- 12 oct 2025
- 5 Min. de lectura
¡Feliz domingo! Esto es Otra semana en el sector sanitario de Palabra Médica, nuestro boletín semanal sobre las últimas tendencias y noticias de salud, industria y política sanitaria.
Esto fue lo más destacado 👇
🏅🧑🔬 | Los investigadores Shimon Sakaguchi, Mary Brunkow y Fred Ramsdell son galardonados con el The Nobel Prize de Fisiología-Medicina 2025 por sus descubrimientos sobre la tolerancia inmunitaria periférica, el mecanismo que impide que el sistema inmunitario dañe los propios tejidos.
Sakaguchi identificó en 1995 un nuevo tipo de linfocitos, las células T reguladoras (Tregs), responsables de mantener el equilibrio entre defensa y autoinmunidad.
En 2001, Brunkow y Ramsdell descubrieron el gen Foxp3, esencial para el desarrollo de estas células, y demostraron que su mutación causa graves enfermedades autoinmunes como el síndrome IPEX.
Posteriormente, Sakaguchi vinculó ambos hallazgos al demostrar que Foxp3 dirige la formación y función de las Tregs, consolidando el concepto de tolerancia inmunitaria periférica.
Estos descubrimientos revolucionaron la comprensión de la autoinmunidad y han impulsado terapias emergentes para el cáncer, los trastornos autoinmunes y el rechazo de trasplantes.
El Comité Nobel destacó que sus aportes han sido “decisivos para entender cómo el sistema inmunológico se regula y por qué no todos desarrollamos enfermedades autoinmunes graves”.
💊🤝 | AstraZeneca anuncia un acuerdo sin precedentes con la Administración Trump para reducir significativamente el costo de los medicamentos en Estados Unidos, al tiempo que refuerza la innovación biotecnológica nacional.
La farmacéutica británica se comprometió a igualar los precios de sus fármacos con los de otros países desarrollados, ampliando el acceso a tratamientos para millones de pacientes con enfermedades crónicas y oncológicas.
A través de la nueva plataforma TrumpRx.gov, los pacientes podrán adquirir medicamentos directamente a precios hasta un 80 % más bajos que los de lista.
El convenio incluye un plan para trasladar toda la producción farmacéutica al territorio estadounidense, en el marco de una inversión de 50.000 millones de dólares en manufactura y I+D durante los próximos cinco años.
El CEO de AstraZeneca que el acuerdo “mejorará el acceso a terapias esenciales sin comprometer la capacidad de innovación”.
Con más de 25.000 empleados en EE. UU., la compañía consolida su posición como uno de los mayores motores de empleo y desarrollo científico en el país.
🍀🇪🇸 | El Consejo de Ministros de España aprueba el Real Decreto que establece el marco legal para el uso medicinal del cannabis en fórmulas magistrales elaboradas a partir de preparados estandarizados, bajo control sanitario y supervisión médica especializada.
La medida busca ofrecer una alternativa terapéutica a pacientes con dolor crónico refractario, epilepsia grave o espasticidad por esclerosis múltiple, cuando los tratamientos convencionales no resultan eficaces.
Los preparados deberán estar registrados en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, garantizando su calidad, seguridad y dosificación precisa, y solo podrán prescribirse por médicos especialistas y dispensarse en farmacias hospitalarias.
El decreto no fija un listado cerrado de indicaciones: será la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios quien defina los usos clínicos autorizados y las condiciones de elaboración y prescripción en el Formulario Nacional.
Además, se crea un registro público de preparados de cannabis, sujeto a trazabilidad y control de calidad, especialmente en aquellos con más del 0,2% de THC.
El seguimiento de los pacientes incluirá mecanismos de farmacovigilancia y evaluación periódica, reforzando la seguridad y eficacia de los tratamientos.
Con esta decisión, el Gobierno español da un paso histórico hacia una integración regulada y científica del cannabis medicinal en el sistema sanitario nacional.
📊🇫🇷 | La biofarmacéutica francesa Abivax publica resultados late-breaking del ensayo de fase 3 ABTECT 1 y 2, donde su candidato obefazimod mostró mejoras clínicas significativas en pacientes con colitis ulcerativa moderada a severa, independientemente de su historial terapéutico previo.
La dosis diaria de 50 mg alcanzó tasas superiores de remisión y respuesta clínica frente a placebo, con diferencias ajustadas del 10 % al 29 %, incluso en pacientes con respuesta inadecuada a terapias avanzadas (AT-IR), incluyendo inhibidores de JAK.
Entre quienes habían fracasado previamente a cuatro o más líneas de tratamiento, obefazimod logró una mejora clínica del 29 % (p=0.0242) y del 34 % (p=0.0017) en quienes fallaron a inhibidores de JAK.
Los análisis histológicos y endoscópicos confirmaron una reducción consistente de la inflamación y una recuperación tisular sostenida a las ocho semanas.
Ambas dosis, 25 mg y 50 mg, mostraron perfiles de eficacia comparables en pacientes sin historial de AT-IR.
El fármaco fue bien tolerado, sin señales nuevas de seguridad, reforzando su potencial como terapia estándar en colitis ulcerativa.
Con más de 1.200 participantes en el ensayo, Abivax consolida su liderazgo en el desarrollo de terapias que modulan la respuesta inmunitaria mediante su plataforma de regulación endógena.
🧪🧐 | Thermo Fisher Scientific presenta el Molecular Microscope® Diagnostic System for Lung (MMDx® Lung), un nuevo test de diagnóstico molecular diseñado para optimizar la evaluación de biopsias pos-trasplante de pulmón y mejorar la detección de rechazo y lesión pulmonar.
El sistema utiliza perfiles de expresión génica y algoritmos de aprendizaje automático para comparar cada muestra con una base de datos de más de 896 biopsias de referencia, generando puntuaciones moleculares asociadas con disfunción del injerto, daño tisular y rechazo agudo.
Esta tecnología busca reducir la variabilidad diagnóstica entre patólogos, actualmente, solo un 18 % coincide en el diagnóstico de rechazo agudo, y ofrecer resultados cuantificables que guíen decisiones terapéuticas más precisas.
Desarrollado a partir de la investigación del estudio INTERLUNG, el sistema también permite identificar cambios moleculares relacionados con la disfunción crónica del injerto pulmonar.
MMDx Lung podría mejorar la detección de rechazo y orientar tratamientos personalizados, contribuyendo a una mayor supervivencia post-trasplante.
Con este lanzamiento, la compañía amplía su portafolio de soluciones de monitorización post-trasplante, reafirmando su compromiso con la medicina de precisión y la mejora de los resultados clínicos en pacientes con trasplante pulmonar.
🧐📖 Lo que estamos leyendo:
Fentanyl: Germany prepares for synthetic drugs crisis. De Oliver Pieper para Deutsche Welle
Suicide claims more Gen Z lives than previous generation. De Tim Henderson para Stateline
Fast-fashion recycling: how ‘the castoff capital of the world’ is making Indian factory workers sick. De Anuj Behal (He/Him) para The Guardian
📢 Próximos eventos:
🗓️ 16/10/2025 | Webinario sobre Estándares Internacionales sobre Objeción de Conciencia en la Atención de la Salud Sexual y Reproductiva. Organizado por Human Rights Watch en Español y Centro de Estudios de Estado y Sociedad (CEDES)
🗓️ 28/10/2025 | Webinario sobre gestión de la bioseguridad: riesgos biológicos, medidas contención, diseño y normas de trabajo: Bioseguridad en laboratorios. Características de los niveles de contención biológica. Organizado por el INSST Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo
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¡Hasta la próxima semana!
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